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Storia di Metrohm IC – Parte 6

16 mag 2022

Prodotto

Questo articolo è Parte 6 di una serie.

Anche se la cromatografia ionica a combustione (CIC) è considerata una tecnica emergente per la preparazione e l'analisi dei campioni, il processo di base della CIC esiste già da molti anni. Questo post sul blog introduce la storia di questa tecnica, il principio di funzionamento e alcune applicazioni per CIC.

Gli inizi della combustione IC (CIC)

I nostri precedenti blog sulla storia della cromatografia ionica Metrohm (Parti 1–3) hanno delineato come l'IC sia diventata una delle tecniche analitiche più utilizzate per l'analisi di anioni e cationi inorganici in un'ampia varietà di mezzi acquosi.
 

Storia di Metrohm IC – Parte 1

Storia di Metrohm IC – Parte 2

Storia di Metrohm IC – Parte 3


A metà degli anni '70 l'impatto degli alogeni organici e dello zolfo è diventato un argomento di maggiore attenzione, poiché è stato dimostrato che questi composti aumentano la distruzione dell'ozono e hanno un impatto negativo sull'ambiente [1]. Inoltre, sono corrosivi e possono minacciare la salute umana durante i processi di trattamento delle acque [2,3].

La maggior parte degli alogeni organici non sono solubili in acqua, quindi la decomposizione è necessaria come primo passaggio analitico [46]. Utilizzo della combustione come metodo di preparazione del campione per decomporre tali composti e consentire la successiva determinazione dello zolfo [6] in un sistema chiuso (cioè, «bomba a combustione») in atmosfera di ossigeno pressurizzato iniziò nel 1881. Nel 1955 Schöninger sviluppò la prima comoda gestione del processo di combustione: la cosiddetta «boccetta di ossigeno» [79].

Il principio di base dei metodi analitici basati su Schöninger è quello di bruciare una certa quantità di campione in un'atmosfera ricca di ossigeno. I gas risultanti vengono fatti gorgogliare attraverso una soluzione assorbente che viene poi trasferita allo strumento analitico per la misurazione (comunemente titolazione microcolometrica) [2,5,7]. Tra i campioni, il contenitore deve essere pulito a fondo per evitare la contaminazione incrociata [7]. Tuttavia, questi metodi non avevano la possibilità di essere automatizzati. Nel tempo, la procedura un tempo pericolosa è stata modificata per essere molto più sicura. Tuttavia, il processo manuale di preparazione dei campioni con ampie fasi di risciacquo intermedie è rimasto ingombrante e dispendioso in termini di tempo.

Più o meno nello stesso periodo, la piroidrolisi è stata stabilita per scopi analitici da Warf [10,11] come «idrolisi ad alta temperatura» per misurare alogeni, boro e zolfo soprattutto in campioni geologici [12]. Poiché l'IC era già affermata come tecnica altamente sensibile per misurare alogeni e zolfo, è stata introdotta una combinazione di combustione con IC come possibilità per un'analisi multielemento rapida, accurata e sensibile. Elevate sensibilità potrebbero già essere raggiunte combinando il metodo di combustione con bombe di ossigeno con IC [13], ma la piroidrolisi con forni a combustione ha consentito lo sviluppo di procedure completamente automatizzate [14].

Il processo di combustione

Il processo di combustione complessivo per i principali campi di applicazione come la determinazione di AOX (alogeni organici adsorbibili), alogeni o zolfo in varie matrici è stato migliorato, culminando in un completo collegamento in linea di forni a combustione automatizzati. In questa configurazione automatica (Figura 1), il campione (liquido, solido o gassoso) viene introdotto nel forno e successivamente bruciato ad alte temperature in ambiente acqua/ossigeno. I gas di combustione vengono alimentati in continuo attraverso un recipiente di assorbimento. Lì, vengono fatti passare attraverso una soluzione acquosa di assorbimento in cui gli alogeni volatili e lo zolfo vengono catturati e ossidati.

Classicamente, la soluzione assorbente veniva analizzata mediante titolazione colorimetrica nel caso di AOX (es. ISO 9562:2004, DIN 38414-18:2019 o EPA 1650) o zolfo (es. ASTM C816-85 o [5]), o tramite titolazione potenziometrica con elettrodi ionoselettivi, ad es. per fluoruro [5]. Tuttavia, la combinazione del modulo di combustione con un circuito integrato ha rivoluzionato il campo poiché ora era possibile ottenere informazioni dettagliate sugli analiti [15]. Gli alogeni e lo zolfo vengono quantificati individualmente e, inoltre, gli analisti ottengono i risultati del fluoruro (DIN 38409-59), un parametro con cui le tecniche classiche hanno avuto problemi.