原材料確認試験用携帯型ラマン分析計:NanoRam
主薬(API)、賦形剤、中間体などの入荷原料を非破壊的に識別および検証するための最先端のハンドヘルド 1064 nm ラマン分析計。
主な特長
NanoRam-1064 は、入荷した原材料を必要な時点で迅速に検査できるように設計されています。ラマン技術を利用すると、透明な容器を通じてデータを迅速かつ簡単に収集でき、サンプルの完全性を維持できます。高性能 NanoRam-1064 は蛍光を最小限に抑え、着色物質に加えてセルロース、ポリソルベート、Opadry® などの多くの賦形剤を効果的に識別できます。
- 非破壊での識別および原材料検証が可能
- タッチスクリーンを備え、直感的な操作が可能な使いやすいソフトウェア
- 世界各国の管理規制に完全準拠
- NanoRam-1064を使用すると、蛍光シグナルが強いサンプルでも識別
- 信頼性の高い原材料検証のためのユーザー定義可能なメソッドとライブラリの堅牢なアルゴリズム
利点
わかりやすい原材料確認試験(RMID)
NanoRam は、技術者以外のユーザーでも、研究室、倉庫、受入れ検査場、屋外などでサンプルを迅速に検査できます。 これにより、時間のかかるトレーニングを必要とせずに、使用する原材料のより効率的な検証が可能です。
NanoRam 携帯型ラマン分光計の優位な点とは
ラマン分光法は化学的特異性が高く、サンプル前処理を必要とせずにサンプルを識別できます。ラマンスペクトルは、サンプルを直接測定することも、透明なガラスやプラスチックを通して測定することも可能で、サンプルを非破壊で測定でき、測定者の曝露とサンプル汚染を最小限に抑えます。
NanoRamには、固体、液体、ゲルや錠剤など、さまざまな形態のサンプルを測定できるサンプリングアクセサリーを用意しています。
FDA 21 CFR Part 11 をはじめとする世界各国の公定法や規制に完全準拠
NanoRamは、FDA 21 CFR Part 11に準拠したソフトウェアを備えており、cGMP準拠の施設で使用できます。 NanoRamには、USP <858>、EP 2.2.48、JP 2.26、およびラマン分光法に関する中華人民共和国薬局方ガイドラインを含むラマン分光法薬局方法の規制対応した性能検証テストが含まれています。
システム
オプションとアップグレード
- サンプリング
- ソフトウェア
迅速・安全な分析のためのサンプリングアクセサリー
ラマン分光法を使用すると、サンプル準備は不要であり、装置をウォームアップする時間も不要なので、すぐに測定を開始できます。
NanoRamには、さまざまな状況で測定を可能にするサンプリングアクセサリが標準で付属しています。