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Comprendre le titrage potentiométrique : Une technique essentielle dans l'analyse pharmaceutique

20 janv. 2025

Article

Le contrôle de la qualité dans l'industrie pharmaceutique est indispensable. En tant que méthode de test sélectionnée, le titrage est décrit dans de nombreuses pharmacopées en raison de sa facilité d'exécution et de sa précision, comme par exemple dans le chapitre général <541> de l'United States Pharmacopeia-National Formulary (USP-NF). Ici, le titrage potentiométrique et d'autres principes de détection dans une procédure de titrage automatisée illustrent une approche simplifiée par rapport aux pratiques de titrage manuel. Cet article explique comment passer avec succès du titrage manuel au titrage automatisé dans l'industrie pharmaceutique.

Applicabilité des méthodes modernes de titrage à l'analyse pharmaceutique

Le chapitre général <541> Titrimétrie décrit la technique quantitative, en se concentrant sur les différents types de titrages ainsi que sur les matériaux et l'équipement nécessaires pour le titrage. La dernière version mise à jour de l'USP <541> accepte désormais officiellement le titrage automatisé comme méthode de titrage moderne pour l'analyse pharmaceutique. Ce chapitre général stipule qu'un titrateur automatisé est une "unité de traitement multifonctionnelle capable d'effectuer les étapes d'un titrage" [1]. 

Par rapport au titrage manuel, le titrage potentiométrique automatisé dans l'analyse pharmaceutique améliore l'exactitude, la précision et l'efficacité. C'est pourquoi Metrohm propose une variété d'applications pour plusieurs monographies d'IPA de la pharmacopée américaine ainsi que des instruments d'analyse conformes à la pharmacopée.

Learn more about the principles of titration in the blog post «Titration – definition and principles».

Pour en savoir plus sur les principes du titrage, consultez l'article de blog  «Titrage - définition et principes».