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L'adéquation et le potentiel de la spectroscopie Raman en médecine légale est largement connue par les spécialistes de cette discipline, qui l'utilisent au laboratoire pour identifier un grand nombre de composés tels qu'explosifs, médicaments, peintures, fibres textiles et encres. Toutefois, l'utilisation de la spectroscopie Raman de laboratoire en dehors du laboratoire, par ex. pour l'analyse in situ sur les lieux du crime, semblait être une fiction, il y a encore quelques années. Heureusement, des spectromètres Raman portables modernes dont la capacité de mesure est comparable à celle des spectromètres de laboratoire sont désormais disponibles dans le commerce.Pour le prouver, des défis d'applications extrêmement difficiles ont été relevés dans des cas où il était souhaitable de réaliser une identification d'échantillons sur les lieux.

Les agents de la force publique, les techniciens de laboratoire, les inspecteurs sur les lieux de crime et beaucoup d'autres personnes affrontent un défi significatif pour l'identification de matériaux lors d'une enquête médicolégale. Classiquement, les techniciens utilisent diverses techniques d'identification pour obtenir des résultats à partir de diverses formes d'échantillons médicolégaux. Bien que certaines technologies soient idéales pour une identification précise en laboratoire, nombreuses sont celles qui comme la spectroscopie Raman se prêtent à une identification réussie de divers types d'échantillons médicolégaux directement sur le terrain ou au laboratoire. La spectroscopie Raman et classée comme méthode analytique de catégorie A par l'organisme américain Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG, version 7.1, 2016).

De nos jours, un nouveau type de matériaux énergétiques (explosifs) fait son apparition. Les nitrates aromatiques conventionnels sont toujours en usage, mais il existe un besoin urgent en techniques analytiques pour les matériaux énergétiques de la classe chimique des peroxydes, des composés azoïques, etc. Cette présentation démontre l’utilisation d’un système HPLC moderne (chromatographie en phase liquide à haute performance) avec un détecteur conventionnel (DAD), réalisant ainsi le couplage avec la spectrométrie de masse pour l’analyse des différentes classes mentionnées ci-dessus des matériaux énergétiques.

La chromatographie ionique s'attaque aux problèmes liés à la difficulté de séparation de diverses espèces ioniques et fonctionne, en général, avec la détection de conductivité. La détection de masse, en tant que détecteur secondaire indépendant, baisse significativement les limites de sensibilité et confirme l'identité des analytes même en cas de co-élution. Ce poster décrit comment le couplage CI-SM avec l'automatisation de la préparation des échantillons permet de réaliser des analyses d'anions et d'oxyanions dans des matrices difficiles comme des sols ou des résidus d'explosion.

La teneur en eau du chlorate de potassium est déterminée selon Karl Fischer en utilisant la méthode du four (300 °C).

Détermination de l'eau dans des boulettes explosives selon Karl Fischer après extraction avec du méthanol.

La teneur en eau de peroxydes organiques est déterminée selon Karl Fischer, en utilisant des réactifs à deux composants. Pour éviter toutes réactions secondaires, les déterminations sont réalisées à -20 °C.

Détermination de chlorite, chlorate et perchlorate dans un résidu d'explosion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité et MS en tandem.

Détermination du chlorate, nitrate et perchlorate dans la poudre pour feux d'artifice en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, cyanate, azoture, nitrate, chlorate, sulfate, thiocyanate, thiosulfate et perchlorate dans un extrait d'explosif en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.