Applicazioni

Questo poster presenta una procedura altamente riproducibile per la determinazione del contributo di sodio di specie organiche acido-estraibili nel liquore di processo Bayer. La precisione del metodo è stimata allo 0,2% RSD.

La determinazione del contenuto totale di corrosivo, carbonato di sodio e allumina nel liquore di processo (Bayer) può essere effettuata con elevata precisione e velocità con l'ausilio dell'859 Titrotherm in una titolazione termometrica acido-base. Una titolazione completa dura circa 5 minuti.Il processo è un adattamento automatico del tradizionale metodo Watts-Utley ed è simile al metodo di titolazione termometrico VanDalen Ward, ma con l'ulteriore vantaggio che l'analisi può essere eseguita anche per il contenuto di carbonato del liquore.

Per estrarre l'alluminio dalla bauxite, il minerale di alluminio viene digerito con una soluzione di idrossido di sodio sotto pressione a una temperatura da 150 a 200 °C. Prima della determinazione ionocromatografica di calcio nel liquore Bayer, avvengono diluizione e impostazione del valore di pH aggiungendo 170 mmol/L di acido citrico. In questo modo si fissa il valore di pH a 4,5 e si impedisce la precipitazione dell'idrossido di alluminio. La separazione IC avviene sulla colonna Metrosep C 4 - 150/4,0 con un eluente di acido citrico.

Questa Application Note descrive un metodo per la determinazione di corrosivo, carbonato e allumina nel liquore di processo Bayer. Il metodo si basa su processi sviluppati da Watts-Utley e VanDalen-Ward.

Determinazione dell'alcalinità totale dei composti organici estraibili con carattere acido nelle soluzioni di processo Bayer.

Determinazione di cloro nel liquore Bayer

Determinazione del contenuto totale di sodio di liquori di sodio alluminato come il liquore di processo Bayer. Questo metodo è adatto per l'analisi di tutte le soluzioni di sodio alluminato fino ad almeno 1 g/L come Na 2CO 3 La determinazione può essere automatizzata con l'aggiunta di un campionatore 814 USB sull'859 Titrotherm.

Determinazione di acido fosforico e nitrico nei liquori del processo di fabbricazione del fertilizzante Nitrofos.

Determinazione di miscele di acido solforico, fosforico e nitrico. La procedura è automatizzabile con l'814 Sample Processor.

Una quantità misurata di liquore di lisciviazione idrometallurgica viene trattato con una soluzione di ossalato di potassio per mascherare la potenziale interferenza di Fe(III) e di altri ioni metallici, quindi titolato con una soluzione standard di 1 mol/L di NaOH.

Una quantità misurata di liquore di lisciviazione idrometallurgica viene prima trattato con perossido di idrogeno per ossidare Fe(II) a Fe(III), poi con una soluzione di pirofosfato di potassio per mascherare l'interferenza di Fe(III) e di altri ioni metallici. Viene poi aggiunta una soluzione di ammonio acetato come modificatore di pH prima della titolazione con disodio dimetilglossimato standardizzato fino a un punto finale esotermico.

Una quantità misurata di liquore di lisciviazione idrometallurgica viene trattata prima con un agente complessante (gluconato di sodio). Viene poi alcalinizzata a ~pH 10,5 con un tampone NH / NH Cl prima dell'aggiunta della soluzione di KCN per mascherare il Fe(III). Attenzione! Non aggiungere KCN a soluzioni con pH inferiore a 9! Il Fe(III) viene poi ridotto a Fe(II) mediante aggiunta di acido ascorbico prima della titolazione del contenuto di Mg con soluzione standard Na EDTA.

Una quantità misurata di liquore di lisciviazione idrometallurgico è ulteriormente acidificata con acido solforico prima di essere titolata con una soluzione standard di dicromato di potassio fino a un punto finale esotermico. Quindi 1 mol K 2Cr 20 7 ≡ 6 mol Fe 2+.

Una quantità misurata di liquore di lisciviazione idrometallurgica viene modificata nel pH con una piccola quantità di acido acetico glaciale e il contenuto di Fe(III) ridotto a Fe(II) con ioni ioduro. Lo iodio liberato viene titolato con una soluzione standard di tiosolfato fino a un punto finale esotermico.. Quindi, 1 mol Fe 3+= 1 mol S 2O 32-.

Questa Application Note descrive la determinazione del contenuto libero e complessivo di alcali e di ossido di alluminio in soluzioni di processo Bayer e in altre soluzioni di alluminato. La determinazione non è disturbata da ioni carbonati. Il contenuto di ioni di idrossido liberi nella soluzione viene determinato tramite la titolazione di una quota di una soluzione di alluminato di sodio con una soluzione di idrogencarbonato di potassio.

Il processo Kraft è quello più utilizzato per la produzione di pasta di cellulosa nell'industria della carta e della cellulosa con la maggiore efficienza di recupero chimico. Per eseguire ogni parte del processo di produzione della carta in maniera ottimale occorrono analisi e controlli di qualità costanti. In questa Application Note di processo viene illustrata l'analisi online diretta di alcali (alcali attivi, effettivi, titolabili complessivamente (TTA)), carbonato, idrossido, solfuro e il grado di causticità (CE%) nei liscivi per la produzione della pasta di cellulosa mediante lo strumento 2060 Process Analyzer di Metrohm.

Il processo Bayer produce allumina estremamente pura dalla bauxite che, per fusione elettrolitica, viene convertita in alluminio. La bauxite finemente macinata viene digerita con ossido di calcio e idrossido di sodio a temperatura elevata. Nella soluzione alcalina l'ossido di calcio reagisce con il biossido di carbonio dell'aria diventando carbonato di calcio. Questa ed altre impurità nel liquore Bayer si riduce più la resa di alluminio, quindi il monitoraggio della composizione del liquore è molto importante, tanto che il liquore viene riciclato dopo il filtraggio dell'allumina. Ciò presuppone che le concentrazioni di idrossile, carbonato e allumina nel liquore siano note. Questi parametri possono essere determinati con il 2035 Analizzatore di processo utilizzando la titolazione termometrica.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, solfato, malonato, succinato e ossalato in liquor Bayer mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.