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El fluoruro sódico se usa para proteger muestras biológicas destinadas al análisis del contenido de alcohol. Todas las muestras de sangre analizadas, incluidas las de personas bajo sospecha de conducir en estado de ebriedad, deben ser analizadas para conservarlas correctamente antes de la determinación del contenido de alcohol por cromatografía de gas. Esto es fundamental para asegurar la conservación adecuada de las muestras. La conservación inadecuada puede permitir una glicolisis o/y crecimiento de microorganismos que producen etanol. Antes, esto se hacía por medida potenciométrica directa usando un electrodo selectivo a fluoruro (F ISE), un ionómetro y soluciones patrón de NaF certificadas. El nivel de fluoruro de sodio se determinaba manualmente introduciendo directamente el electrodo en la muestra de sangre. Los resultados se registraban manualmente. Este póster describe dos métodos de análisis automáticos independientes que permiten reducir este procedimiento rutinario y que lleva mucho tiempo.En el primero de ellos, el contenido de fluoruro en una alícuota de sangre se determina por medida potenciométrica directa después de la adición de TISAB y agua desionizada. El segundo método emplea la valoración de la alícuota de muestra con La(NO3)3 después de la adición de una solución tampón.

El ácido gamma-hidroxibutírico (GHB) psicoactivo y su profármaco gamma-butirolactona (GBL) son sustancias de las que se abusa cada vez más para perpetrar violaciones en citas y como drogas consumidas con fines recreativos (festivas). Ya que el GBL no controlado se convierte en GHB ilegal tanto in vivo como in vitro, su distinción legal es de vital importancia. Para la determinación forense del GHB y GBL añadidos ilegalmente en bebidas consumidas habitualmente, este trabajo presenta un método sencillo y sensible que emplea la cromatografía iónica de inyección directa combinada con detección espectrofotométrica. El método permite trazar la transformación de GHB-GLB, ya sea por escisión de lactona in vivo o in vitro o por esterificación de GHB intramolecular, y, así, cumple los requisitos pertinentes de los organismos de orden público.

La detección UV/VIS es una de las técnicas de detección más sensibles de la cromatografía en la gama de las trazas. Sin embargo, a veces, a la detección espectrofotométrica le falta sensibilidad, selectividad o reproducibilidad, y se necesitan derivatizaciones. Usando el robusto y versátil reactor de flujo continuo de Metrohm, se pueden efectuar derivatizaciones de uno o varios pasos de forma totalmente automática, tanto en modo pre-columna o post-columna y a cualquier temperatura entre 25 y 120 °C. La variable geometría del reactor permite ajustar el tiempo de residencia en el reactor de los reactivos según la cinética de derivatización. La flexibilidad del reactor se demuestra optimizando cuatro técnicas de post-columna generalizadas: la reacción relativamente lenta de la ninhidrina con aminoácidos y las rápidas derivatizaciones del silicato, bromato y cromato(VI).

Se desarrolló un sistema automatizado de alto rendimiento para determinar el pH del medio de cultivo utilizando un módulo de pH equipado con una célula de flujo continuo externa. Se desarrolló una aguja de perforación de septos y ventilación personalizada para tener en cuenta la forma y el tamaño de los recipientes de muestra del cliente. Para esta aplicación se necesitaban medidas de pH tanto precisas como exactas. Los datos presentados en este documento fueron recogidos por un cliente como parte de su proceso de validación y se proporcionaron para el uso con su consentimiento.

El método Rancimat es una prueba de deterioro acelerada. El aire se conduce a través de la muestra mediante la temperatura constante y elevada del vaso de reacción. Así se oxidan los ácidos grasos. Al final de la prueba, se generan productos de reacción secundarios volátiles, que la corriente de aire conduce a un vaso de medida, en el que son absorbidos por una solución de medida (agua destilada). La conductividad eléctrica registrada continua aumenta como consecuencia de la absorción de los productos de reacción iónicos. El tiempo que transcurre hasta que se desarrollan los productos de reacción secundarios se llama tiempo de inducción. Es característico de la estabilidad a la oxidación de grasas y aceites.Este Application Bulletin incluye una descripción detallada del método, en particular de la preparación de muestras necesaria.

Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de nicotinamida (vitamina PP), una vitamina de la serie B. Se dan instrucciones para la determinación en soluciones (por ejemplo, zumos de fruta), cápsulas de vitaminas y comprimidos multivitamínicos. También se especifica la gama de linealidad de la determinación. El límite de detección es de aproximadamente 50 μg/L de nicotinamida.

Este Application Bulletin describe la determinación polarográfica del ácido fólico, una vitamina de la serie B, también conocida como vitamina B9 o vitamina BC. Se dan instrucciones para la determinación en soluciones (por ejemplo, zumos de fruta), cápsulas de vitaminas y comprimidos multivitamínicos. También se especifica la gama lineal de la determinación. El límite de detección es de aprox. 75 μg/L de ácido fólico.

Este Application Bulletin describe la determinación polarográfica de la tiamina (vitamina B1). El procedimiento permite un análisis en preparados monovitamínicos. También se proporciona la gama lineal de la determinación. El límite de detección es de aprox. 50 µg/L de tiamina.

Este Application Bulletin describe la determinación polarográfica de la riboflavina (vitamina B2). El procedimiento permite un análisis en preparados monovitamínicos. El límite de determinación es de aprox. 100 µg/L.

Este Application Bulletin describe...

El boletín de aplicacion presentado describe el aparato y los métodos usados para análisis ácido / base de sangre y plasma de Joergensen y Stirum. La evaluación de los datos medidos es realizada por un software de Komstar AG.

Determinación de lisina y de sodio, amonio, potasio y calcio en lisina usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

El electrodo cilíndrico rotatorio (RCE) es una técnica utilizada en la investigación de la corrosión para simular en un entorno de laboratorio el flujo turbulento que suele producirse cuando se transportan líquidos a través de tuberías. El RCE se utiliza para generar un flujo turbulento en la superficie de una muestra, simulando las condiciones de flujo de la tubería. Los experimentos que implican el uso de un RCE están regulados por la norma ASTM G185. En esta Application Note, el RCE con una muestra de cilindro de acero al carbono 1018 se utilizó con la técnica de medida de polarización lineal (LP).

La norma ASTM G61 se utiliza para determinar la susceptibilidad a la corrosión localizada en varias aleaciones de hierro, níquel y cobalto, en un ambiente clorado. Esta Application Note muestra un ejemplo de medida conforme a la norma ASTM G61 utilizando un Autolab PGSTAT302N de Metrohm y una célula de corrosión Autolab 1 L de Metrohm.

Un electrodo de referencia tiene un potencial electroquímico estable y bien definido (a temperatura constante), contra el cual se contrastan los potenciales aplicados o medidos en una célula electroquímica. Un buen electrodo de referencia es, por lo tanto, estable y no polarizable. En otras palabras, el potencial de tal electrodo permanecerá estable en el ambiente utilizado y también al pasar una pequeña corriente. Esta Application Note enumera los electrodos de referencia más utilizados, junto con su campo de aplicación.

En esta nota de aplicación se explica la configuración para realizar una EIS, como los diferentes tipos de conexiones en la célula electroquímica y los ajustes del aparato.

Aquí se presentan los elementos de circuito más comunes para EIS que pueden ensamblarse en diferentes configuraciones para obtener circuitos equivalentes utilizados para el análisis de datos.

Explore cómo construir modelos de circuitos equivalentes simples y complejos para ajustar datos EIS en esta nota de aplicación. Se muestran gráficos de Nyquist para cada ejemplo.

En la Application Note AN-EIS-004 sobre modelos de circuitos equivalentes, se ofrece una visión general de los diferentes elementos de circuito que se utilizan para construir un modelo de circuito equivalente. Después de identificar un modelo adecuado para el sistema investigado, el siguiente paso en el análisis de datos es la estimación de los parámetros del modelo. Esto se hace mediante la regresión no lineal del modelo a los datos. La mayor parte de los sistemas de impedancia se suministran con un programa de ajuste de datos. En esta Application Note se muestra cómo se utiliza NOVA para ajustar los datos.

En esta Application Note se describe la ventaja de registrar los datos primarios del dominio del tiempo para cada frecuencia individual durante una medida de impedancia electroquímica.

La espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS) es una técnica potente que proporciona información sobre los procesos que ocurren en la interfaz electrodo-electrolito. Los datos recogidos con EIS se modelan con un circuito eléctrico equivalente adecuado. El procedimiento de ajuste cambiará los valores de los parámetros hasta que la función matemática coincida con los datos experimentales dentro de un cierto margen de error. En esta Application Note se dan algunas sugerencias para obtener parámetros iniciales aceptables y realizar un ajuste preciso.

Una celda de combustible es un aparato electroquímico de conversión de energía que genera electricidad y calor al combinar un combustible (en la mayoría de casos, hidrógeno), con un oxidante (normalmente, oxígeno). La mayor eficiencia se logra en comparación con tecnologías basadas en combustibles fósiles y que muestran la misma potencia, incluso con emisiones de dióxido de carbono reducidas y cantidades insignificantes de SOx y NOx (al usar un combustible reformado).

Para resolver los numerosos problemas técnicos de esta técnica, se han desarrollado muchos tipos diferentes de celdas de combustible. En esta Application Note se detallan en profundidad la membrana de intercambio de protones, y las células de combustible de metanol directo y de óxido sólido.

En esta nota de aplicación se demostrará el uso de la espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS) para la caracterización del combustible PEM. Se demostrará que EIS es una poderosa herramienta de diagnóstico para la determinación de los siguientes factores que pueden influir en el rendimiento de una celda de combustible PEM.

Las medidas de impedancia en celdas de combustible sometidas a carga permiten analizar la influencia de los distintos elementos de la celda de combustible en relación con el procedimiento y (si se puede establecer) el envejecimiento de la celda de combustible. Para realizar medidas de altas densidades de corriente, se pueden conector los sistemas Autolab a la carga electrónica de un sistema externo. Así, se amplía la gama medible del aparato en varias potencias decimales de corriente.

En los últimos años, los transistores de efecto de campo (FET) se han utilizado muy comúnmente como una plataforma de detección para múltiples aplicaciones electroquímicas y biológicas. Estos aparatos son prometedores transductores bioelectrónicos que permiten tanto el funcionamiento a bajo potencial como las medidas potenciométricas estables. En la actualidad, los FET se consideran una alternativa atractiva al uso de sistemas de detección electroquímica convencionales en la comunidad científica. Esta nota de aplicación brinda una guía detallada sobre cómo operar los dispositivos de bipotenciostato Metrohm DropSens para la caracterización de los FET y su uso como transductores. Se utiliza un único aparato μStat-i 400, un bipotenciostato y galvanostato pequeño y portátil, para demostrar los experimentos.

Alamar Blue se controla con espectroelectroquímica de fluorescencia durante su reducción irreversible a resorufina y su posterior reducción reversible a dihidroresorufina.

Determinación de acetato, cloruro, citrato y sulfato en un concentrado de una solución de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa. La CI sin supresión se usa para evitar interferencias de los aminoácidos.

Esta aplicación describe la determinación de humedad, nitrógeno y grasa en muestras de excrementos mediante la espectroscopia de infrarrojo cercano. Los parámetros son muy importantes en los diagnósticos médicos.

La determinación de los principales parámetros de calidad del aceite de palma, a saber, los ácidos grasos libres (FFA), el índice de yodo (IV), el contenido de humedad, el índice de deterioro de la blanqueabilidad (DOBI) y el caroteno, requiere el uso de varios métodos analíticos diferentes, que son laboriosos y pueden carecer de precisión. Esta Application Note demuestra que el XDS RapidLiquid Analyzer que funciona en la región espectral visible y del infrarrojo cercano (Vis-NIR) ofrece una solución económica y rápida para la determinación de estos parámetros de control de calidad en el aceite de palma. Sin necesidad de preparación de muestras ni de productos químicos, la espectroscopía Vis-NIR permite el análisis del aceite de palma en menos de un minuto y puede ser utilizada por cualquiera.

Determinación de citrato, succinato, lactato, β-hidroxibutirato y acetato en polvo de albúmina seco usando la cromatografía iónica de exclusión con detección de conductividad sin supresión y diálisis como preparación de muestras en línea.

La prueba de permeabilidad intestinal de lactulosa y ramnosa (L/R) proporciona un diagnóstico de las permeabilidades asociadas a la disfunción intestinal. Esta prueba incluye la determinación de manitol, ramnosa, lactosa y lactulosa junto con los azúcares comunes de la sangre, como la glucosa, la galactosa y la sacarosa. Esta Application Note presenta el análisis de una muestra de plasma sanguíneo enriquecida con los cuatro azúcares mencionados.Palabra clave: síndrome del intestino permeable

Un gradiente de baja presión permite la separación de los azúcares y los ácidos del azúcar retenidos en gran medida en la columna en un tiempo de análisis razonable. La separación de los sacáridos se consigue mediante una columna como la Metrosep Carb 2 - 250/4,0 y, a continuación, la detección amperométrica pulsada (PAD, por sus siglas en inglés). En las condiciones seleccionadas, la galactosa y la arabinosa no se separan completamente.

Esta Application Note describe la separación de inositol, manitol, glucosa, xilosa, fructosa, lactosa, sacarosa y celobiosa mediante una columna como la Metrosep Carb 2 - 150/4,0 y, a continuación, la detección amperométrica pulsada (PAD, por sus siglas en inglés).

La separación de lactosa, ácido lactobiónico, ácido siálico*, 6'-sialilactosa y 3'-sialilactosa se muestra como prueba de concepto para el control de estos componentes en el proceso de fermentación de un producto farmacéutico. Se alcanza el criterio de aceptación de una resolución mínima de los picos (< 1,3). La separación se lleva a cabo en una columna Metrosep Carb 2 - 250/4,0 con detección amperométrica pulsada posterior.

Esta nota de aplicación del proceso presenta un método para monitorear con precisión el ácido láctico y la glucosa dentro de un biorreactor en «tiempo real» con el analizador Raman 2060 de Metrohm Process Analytics.

La baja sensibilidad ha limitado el uso de la espectroscopia Raman como método de detección. Sin embargo, el efecto de dispersión Raman mejorada en superficie (SERS) ha mejorado su eficacia para uso analítico. La aldehído deshidrogenasa (ALDH) y el citocromo c se analizan mediante espectroelectroquímica Raman como prueba de concepto en esta nota de aplicación.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y monofluorofosfato en monofluorofosfato de glutamina, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en fórmula proteica, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y diálisis para preparación de muestras.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en orina humana mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis como preparación de muestras.

Determinación de α-glicerolfosfato y β-glicerolfosfato en aminoácidos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato, sulfato y trifluoracetato (TFA) en una muestra de péptidos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro en el sudor de un niño mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de ioduro en una muestra de orina humana de 24 horas mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química. El resultado coincide con el del método fotométrico. La detección UV no funcionó.

Determinación de oxalato y citrato en orina humana mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación cualitativa de cloruro, fosfato y sulfato y de clorito, nitrito, clorato, bromuro y cromato en orina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato, fosfato y pirofosfato en orina humana y de ratones mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Esta nota de aplicación describe la determinación fotométrica del sulfato de condroitina con cloruro de 1-hexadecilpiridinio como reactivo de titulación y el Optrode (660 nm). El método cumple con las exigencias de Farm. Eur. y de USP.

El valor FOS/TAC, a veces denominado VFA/TA, es un parámetro significativo para evaluar tanto las condiciones actuales como el desarrollo de los procesos de digestión anaeróbica en un digestor de una planta de biogás. Conocer este valor puede ayudar a disminuir el riesgo de problemas de acidificación, que pueden llegar a provocar una costosa parada de todo el proceso de digestión. Por ello, una determinación precisa y fiable del valor FOS/TAC es importante para realizar operaciones de producción eficientes y rentables. Este valor se determina mediante una titulación ácido-base. Con el Eco Titrator de Metrohm, equipado con un electrodo Ecotrode plus, es posible realizar una determinación reproducible y precisa del valor FOS/TAC.

Los remedios de la medicina china tradicional (MCT) se están volviendo cada vez más populares en otras culturas. En algunas medicinas chinas tradicionales se utiliza el dióxido de azufre (SO2) como conservante, antioxidante y desinfectante. Los productos se tratan mediante sulfurización con gas de SO2. Sin embargo, el dióxido de azufre es un gas sumamente tóxico. Las autoridades sanitarias internacionales han establecido rigurosos límites para el contenido de SO2 en los productos. Por lo tanto, la determinación del contenido de dióxido de azufre tiene una importancia decisiva para cumplir con estos límites. En este método muy adecuado, el contenido de SO2 en diferentes productos naturales de MTC se analiza de forma fiable y precisa de acuerdo con la norma ISO 22590 utilizando el Eco Titrator equipado con un Optrode e hidróxido de sodio como valorante.