Applications

Une méthode précise, reproductible et fiable de détermination de la teneur des additifs organiques dans des bains galvaniques acides de cuivre permet d'augmenter la stabilité du procédé au cours de la production de circuits imprimés.La technique CVS (cyclic voltammetric stripping) permet une mesure et un contrôle simples de la concentration des additifs organiques utilisés dans des bains galvaniques acides de cuivre. La technique implique une mesure indirecte utilisant l'influence des additifs organiques sur la procédure d'électrodéposition de cuivre pour déterminer la concentration en additifs. La quantité d'additifs organiques, ainsi que la température de la solution de mesure ont une influence sur les cinétiques de réaction. Le taux de réduction des ions Cu augmente avec l'augmentation de la température. Lorsque la quantité de cuivre déposée augmente, le signal résultant en fait de même. L'influence de la température de la solution de mesure sur la relation entre concentration en additifs et signal est observée dans la première partie. Dans la deuxième partie, l'influence de la différence de température entre l'échantillon et la solution intercept est examinée.

Ce poster présente une détermination simple par chromatographie ionique de HF, HNO 3, d’acides organiques à courte chaîne et H 2SiF 6 dans des échantillons de bains de décapage. Les ions standard tels que fluorure, nitrate, acétate et sulfate sont déterminés par la détection de conductivité avec suppression alors que les silicates dissous sont détectés par spectrophotométrie lors de la même opération après une réaction post-colonne (PCR) en aval comme acide molybdosilicique. Les résultats des analyses de plusieurs mélanges commerciaux HF-HNO 3-H 2SiF 6, obtenus par la chromatographie ionique (CI) et le titrage, étaient cohérents, ce qui confirme l’applicabilité de la méthode CI à « double » détection présentée ici pour le contrôle de la composition des bains de texturation acides.

Outre le nickel comme composant principal, un bain de nickelage autocatalytique contient d’autres constituants majeurs comme l’électrolyte, le tampon ainsi que des agents réducteurs et complexants. Un composant mineur est le soi-disant stabilisateur. La concentration de cet additif s’étend du millimolaire à la micromole et détermine la stabilité et les performances du bain, raison pour laquelle il doit être contrôlé avec précision. Ce poster décrit les méthodes simples et rapides et pourtant sensibles et robustes de détermination des stabilisateurs comme l’antimoine, le bismuth et l’iodate dans les bains de nickelage autocatalytiques . L’antimoine(III) et le bismuth sont déterminés parallèlement par voltampérométrie inverse anodique (ASV) dans un électrolyte de 0,6 mol/L KCl avec un pH < 2, alors que la détermination de l’iodate est réalisée par polarographie dans un électrolyte de 0,1 mol/L de citrate de sodium à un pH entre 2,8 et 3,5. Dans les conditions d’essai, la plage de travail linéaire dans le bain de nickelage autocatalytique est égale à β(Sb ) = 0,02 à 7 mg/L pour l’antimoine, à β(Bi) = 0,02 à 10 mg/L pour le bismuth et de β(IO ) = 0,3 à 110 mg/L pour l’iodate.

Une méthode potentiométrique permettant la détermination du nickel dans les bains galvaniques à base d'or et d'argent est décrite dans ce bulletin. Le titrage est réalisé à l'aide de KCN. L'or et l'argent sont éliminés, avant le titrage, grâce à un procédé de réduction. La détermination du nickel dans les alliages, etc... est également possible (voir les références bibliographiques).Ni2+ + 4 KCN + 2NH4+ → (NH4)2[Ni(CN)4] + 4 K+

Ce bulletin décrit une méthode de routine permettant la détermination du cuivre. Après dissolution de léchantillon et addition dune solution de KI/KCNS, liode libéré est titré à laide du thiosulfate. Lindication du point final a lieu par potentiométrie.

Ce bulletin décrit la détermination simultanée de lor et du cuivre par titrage potentiométrique, utilisant une solution de Fe(II) comme réactif de titrage. Fe(II) réduit Au(III) directement en métal libre, alors que Cu(II) ne réagit pas. Par addition dions fluorure, Fe(III) est complexé et un décalage des potentiels d'oxydoréduction a lieu. On ajoute ensuite du iodure de potassium, afin de réduire Cu(II) à Cu(I) et liode libéré est alors titré avec la solution de Fe(II) utilisant une Titrode Pt.Réactions chimiques:Au(III) + 3 Fe(II) → Au + 3 Fe(III)2 Cu(II) + 2 I- → 2 Cu(I) + I2I2 + 2 Fe(II) → 2 I- + 2 Fe(III)

Les potentiels de demi-vague ou de pic de 90 ions métalliques sont répertoriés dans les tableaus ci-après. Les potentiels de demi-vague (exprimés en volt) sont mesurés à l'électrode à goutte de mercure tombante (DME) à 25 °C, sauf indications contraires.

La détermination du cyanure est d'une grande importance dans les bains galvaniques et lors de la décontamination des eaux usées. En raison de sa toxicité élevée, elle est également importante dans les eaux en général. Une concentration de l'ordre de 0.05 mg/L CN- peut déjà être mortelle pour les poissons.Ce bulletin décrit la détermination de cyanure dans des échantillons de diverses concentrations par titrage potentiométrique.Réactions chimiques:2 CN- + Ag+ → [Ag(CN)2]-[Ag(CN)2]- + Ag+ → 2 AgCN

L'argent est un métal important non seulement dans les domaines de la bijouterie et de l'argenterie, mais également des conducteurs et contacts électriques. La connaissance de la teneur exacte en argent dans l'argent fin et les alliages d'argent garantit le respect des normes de qualité applicables aux bijoux et à l'argenterie. Quant à l’industrie de la galvanoplastie, la connaissance de la quantité d’argent dans les bains d'électrodéposition de l'argent permet d'obtenir un bain efficace.La spectrométrie de fluorescence X (XRF) représente certes une alternative rapide pour déterminer la teneur en argent dans l'argent fin et les alliages d'argent, mais elle ne peut toutefois déterminer que la teneur en argent des sections les plus externes du métal. En revanche, le titrage offre une solution plus complète, tenant compte de l’ensemble de l’échantillon, évitant ainsi les fraudes par placage épais.Cet Application Bulletin décrit la détermination potentiométrique de l'argent dans l'argent fin et les alliages d'argent selon lesnormes EN ISO 11427, ISO 13756, GB/T 17823 et GB/T 18996, de même que dans les bains d'électrodéposition de l'argent, par titrage au bromure de potassium ou chlorure de potassium respectivement

L'acide borique est utilisé dans de nombreux circuits primaires des centrales nucléaires, dans les bains galvaniques de nickel ainsi que dans la production de verres optiques. De plus, le bore est présent dans les produits détergents et les engrais. Cet Application Bulletin décrit la détermination de l'acide borique, une fois par titrage potentiométrique et une fois par titrage thermométrique. Cette méthode est également adaptée à la détermination d'autres composés du bore, dans la mesure où une désagrégation par acides précède l'analyse.