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Este póster presenta una determinación directa de HF, HNO3, ácidos orgánicos de cadena corta y H2SiF6 en muestras de baños decapantes, por medio de la cromatrografía iónica. Los iones estándar como fluoruro, nitrato, acetato y sulfato se determinaron por detección de conductividad con supresión, mientras que el silicato disuelto se determinó como ácido molibdosilícico por espectrofotometría en el mismo paso, después de una reacción postcolumna (PCR) en sentido descendente. Resultados analíticos de varias mezclas comerciales de HF-HNO3-H2SiF6 obtenidos por cromatografía iónica y valoración confirman las ventajas de la aplicación del método CI deteción «dual» para el control de la composición de baños ácidos de texturación.

Determinación de cloruro y sulfato en la presencia de elevadas concentraciones de nitrato. Optimación de la separación cromatográfica por variación de la temperatura y de la composición del eluyente.

Se describe un método potenciométrico, no acuoso, para la determinación del ácido sulfonítrico con ciclohexilamina como reactivo. El ácido sulfúrico y el ácido nítrico se pueden registrar cuantitativamente.

El ácido bórico se utiliza en numerosos circuitos primarios de centrales nucleares, en baños galvánico de níquel, así como en la producción de cristales ópticos. Además el boro está presente en detergentes y fertilizantes. Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de ácido bórico, una vez mediante la titulación potenciométrica y otra vez mediante la titulación termométrica. El método es apto también para la determinación del contenido de otros compuestos del boro, siempre que el análisis esté precedido por una disgregación por ácidos.

El Boletín describe métodos de titulación potenciométricos para el control de baños electrolíticos de oxidación con ácido crómico y sulfúrico. Además de los componentes principales aluminio, ácido sulfúrico y ácido crómico, también se determina cloruro, ácido oxálico y sulfato.

Se indican métodos de valoración para el análisis de baños de estaño ácidos y alcalinos. Se describen los siguientes métodos: estaño(II) / estaño(IV) / estaño total, ácido fluorobórico libre o ácido sulfúrico libre, cloruro en baños de estaño ácidos, hidróxido libre y carbonato en baños de estaño alcalinos.

En este Boletín se describe la titulación potenciométrica de plomo, estaño(II) y del ácido fluorobórico libre

El boletín describe la valoración simultánea del ácido bórico libre y del ácido tetrafluorobórico libre en baños de níquel. Tras la adición de manita, los complejos de manita formados se valoran con lejía de sosa. La determinación se hace directamente en la muestra del baño, sin perturbación de iones de níquel u otros metales.

El Bulletin describe la determinación de los siguientes parámetros en el vino: valor de pH, ácido total titulable, ácido sulfuroso libre y total, así como el ácido ascórbico (vitamina C) y otras reductonas.

El sulfato puede titularse con rapidez y facilidad de forma termométrica usando una solución patrón de Ba como reactivo de titulación. En la industria, el procedimiento generalizado se aplica a la determinación de sulfato en ácido fosfórico en procesos húmedos.

En la titulación, el reactivo de titulación reacciona con el analito de forma exotérmica (desprende calor) o endotérmica (absorbe calor). El Thermoprobe mide el cambio de temperatura durante la titulación. Cuando todo el analito haya reaccionado con el reactivo de titulación, la temperatura de la solución cambiará y el punto final de la titulación se indicará mediante una inflexión de la curva de temperatura. Las titulaciones mejoradas catalíticamente que usan paraformaldehído como catalizador se basan en la hidrólisis endotérmica del paraformaldehído en presencia de un exceso de iones de hidróxido. Los aceites comestibles se disuelven en una mezcla de tolueno y 2-propanol (1:1) y se titulan con TBAH estandarizado (0,01 mol/L) en 2-propanol hasta un punto final mejorado catalíticamente.

El contenido de ácido fosfórico puede titularse fácilmente con una solución estandarizada de 2 mol/L de NaOH. El contenido de calcio que interfiere en un fertilizante fosfórico puede eliminarse añadiendo una solución saturada de oxalato.

Este boletín trata de la determinación automatizada de mezclas de HNO , HF y H SiF en la gama de aproximadamente 200-600 g/L HNO , 50-160 g/L HF y 0-185 g/L H SiF usando la titulación termométrica. Las mezclas ácidas de decapado que contienen HNO , HF y H SiF del decapado de sustratos de silicio se pueden analizar en una secuencia de dos determinaciones usando el 859 Titrotherm. La primera determinación implica una titulación directa con el patrón c(NaOH) = 2 mol/L, seguida de una titulación por retroceso con c(HCl) = 2 mol/L. Esta determinación produce el contenido de H SiF, además de un valor para los contenidos (HNO +HF) combinados. La segunda determinación consta de una titulación con c(Al ) = 0,5 mol/L para determinar el contenido de HF. Para mezclas recién hechas de HNO y HF que no contienen H SiF , se emplea una secuencia de dos titulaciones combinadas. Los resultados de las dos determinaciones se usan para producir resultados individuales para HNO , HF y H SiF

Determinación de sodio, amonio, potasio, calcio y magnesio en 4% de ácido bórico usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de magnesio, cadmio e hierro en ácido fosfórico usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

El análisis de Tafel es una técnica electroquímica importante que se utiliza para comprender la cinética de reacción. Al estudiar la pendiente de Tafel, se revelan los pasos que determinan la velocidad en las reacciones de los electrodos, lo que ayuda a campos como la corrosión y la investigación de las pilas de combustible. Este método ayuda a las industrias a optimizar los procesos y mejorar el rendimiento de los dispositivos adaptando los materiales y las condiciones para una mayor eficiencia.

El estudio del comportamiento electroquímico del platino en medios ácidos es de crucial importancia en la electroquímica fundamental y la electrocatálisis. La mayoría de los procesos electrocatalíticos que tienen lugar en los electrodos de Pt son muy sensibles a la estructura de la superficie del platino. La voltamperometría cíclica (CV) es una técnica de medición rápida ampliamente utilizada que proporciona una huella digital tanto cualitativa como cuantitativa de las superficies de platino. En esta Application Note se presenta una comparación de los resultados obtenidos mediante CV lineal y en escalera.

El uso de células de dos, tres o cuatro electrodos en la investigación permite muchas configuraciones diferentes. Dependiendo de los requisitos experimentales, se puede preferir una configuración sobre otra. Por lo tanto, en esta Application Note se definen las disposiciones de electrodos adecuadas para estas tres situaciones. Como ejemplo, el potencial en el contraelectrodo se mide durante la oxidación del platino en medios ácidos, con el segundo sentido (S2) de VIONIC alimentado por INTELLO. Dado que el Pt disuelto en la solución podría sesgar los resultados, es importante poder controlar el potencial del contraelectrodo.

En esta nota de aplicación, los experimentos de permeación de hidrógeno se realizan siguiendo el procedimiento descrito en la norma ASTM G148.

La celda de Devanathan-Stachurski (o «célula H») se utiliza con éxito para evaluar la penetración de hidrógeno a través de láminas o membranas. Como pequeñas cantidades de hidrógeno pasan a través de la lámina o membrana, se requiere un potenciostato muy sensible para su detección. En esta nota de aplicación se analiza un estudio de las propiedades de permeación de hidrógeno de diferentes láminas de hierro teniendo en cuenta los requisitos instrumentales.

Esta nota de aplicación presenta un recorrido por un experimento con 4-nitrotiofenol utilizando EC-Raman con guión, una combinación de espectroscopia Raman y electroquímica.

Determinación de NO3- y ClO4- junto a altos excesos de HCl usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa (usando programa de tiempo para cambio de full scale después de 18 min).

Determinación de trazas de ioduro en HCl (25%) usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en un electrodo de plata.

Determinación de trazas de bromuro en ácido clorhídrico (32%), usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en el electrodo de plata.

Determinación de ácido bórico y ácido acético en agua de proceso usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad después de la supresión química.

Esta Process Application Note trata del análisis online de cinc, hierro y ácido sulfúrico en diversos estadios de la producción de cinc. Además, también se pueden determinar con precisión trazas de germanio, antimonio y metales de transición (p. ej., Ni, Co, Cu, Cd y Sb) en los filtrados purificadores y en tramos del reactor (< 50 µg/L).

Mediante el proceso de cumeno, se producen fenol y acetona a partir de benceno y propileno. Para un control de procesos correcto, es imprescindible monitorizar la concentración de ácido sulfúrico, que influye en la separación catalizada por ácidos del peróxido de hidrógeno cumeno para la obtención de fenol y acetona. En esta Process Application Note se aclara el análisis online de ácido sulfúrico mediante titulación. En estos entornos peligrosos, el instrumento de análisis puede montarse como modelo antideflagrante o introducirse en una carcasa antideflagrante.

Para la optimización del proceso de hilado en mojado en la producción de viscosa y rayón, es imprescindible medir el ácido sulfúrico y el contenido de cinc. Con ayuda de una titulación potenciométrica y del método de medida colorimétrico, se determinan H2SO4 y ZnSO4. Los resultados se comparan automáticamente con una solución patrón conocida para mantener los límites de control establecidos.

Boric acid requires precise monitoring in the primary circuit to control nuclear reactor reactivity. The 2060 TI Process Analyzer monitors boric acid online in near-real time.

En la producción de acero, el decapado sirve para preparar la superficie del acero para los siguientes pasos del proceso. Estos baños de decapado contienen HCl, H2SO4, HNO3, HF, H3PO4, Fe2+ y Fe3+. Su composición debe monitorizarse continuamente para lograr un tratamiento de la superficie que se pueda reproducir. La mejor forma de hacerlo es con la titulación y los potentes analizadores de procesos de Metrohm, que se presentarán a continuación.

La demanda del ácido bórico está aumentando para diversas aplicaciones industriales, pero requiere un proceso de producción más rentable y respetuoso con el medio ambiente. Esta nota de aplicación describe el rendimiento de un analizador de procesos Raman (PTRam) al medir soluciones de ácido bórico y sulfato de sodio de baja concentración (<100 mg/L) durante la producción de ácido bórico.

El fentanilo, un potente opioide sintético, se distribuye ilegalmente en todo el mundo. Una sobredosis puede ser mortal y provocar síntomas como estupor, cambios en las pupilas, cianosis e insuficiencia respiratoria. Sólo 2 mg de fentanilo pueden ser letales, dependiendo de factores como el tamaño corporal y el consumo anterior. Dadas sus graves consecuencias, la identificación y detección del fentanilo es crucial, ya que se ha convertido en una grave crisis de salud pública. La combinación de la espectroscopia Raman electroquímica de superficie (EC-SERS) con electrodos serigrafiados (SPE) ofrece un método rápido, eficaz y preciso para detectar el fentanilo.

El lanzamiento de ácido, un método histórico utilizado para castigar a las mujeres, se ha convertido en una amenaza moderna de diferente naturaleza. Los ácidos concentrados y otras sustancias corrosivas han surgido como armas modernas de violencia social. Los agresores utilizan envases comunes de plástico con aberturas que crean un potente chorro direccional, como el de los envases exprimibles en los que viene el zumo de limón. Para este análisis se eligieron los ácidos sulfúrico y fosfórico debido a su naturaleza altamente corrosiva. En los ataques con ácido en Londres es más frecuente que se usen los ácidos sulfúrico, fosfórico y nítrico.En 2017 tuvo lugar un número notable de ataques con ácido en el Reino Unido, con una media de dos incidentes reportados por día. La detección y regulación de los ácidos puede contribuir a la prevención de este flagelo social.

Determinación de fosfato y tetrafluoroborato en 2% HF, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de cloruro en un producto técnico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, sulfato, cromato, ácido sulfónico metano (MSA), ácido disulfónico metano (MDSA) y ácido disulfónico etano (EDSA) en un baño de cromo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y sulfato en ácido bórico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en ácido bórico con preconcentración de la muestra , usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación desulfato en ácido metanosulfónico (70%) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro y sulfato en ácido hipofosfórico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro en ácido nítrico concentrado mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de hipofosfito, fosfito, tartrato, wolframato, fosfato, citrato y pirofosfato en un baño galvánico mediante cromatografía de aniones con un gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fosfito en presencia de cloruro, nitrato, bromuro, nitrato y sulfato en un extracto de patatas mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y preparación de muestras inline por medio de diálisis.

Determinación de ácido fosfórico en una bebida sin alcohol mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en 85% H3PO4 mediante cromatografía de aniones bidimensional seguida de detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fluoruro, cloruro y nitrato en un ácido sulfúrico concentrado (96…98%) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión secuencial.

El ácido nítrico en calidad electrónica (electronic grade) solo puede contener pequeñas contaminaciones (en la gama de mg/L) de aniones. La determinación por cromatografía iónica de dichas trazas de aniones requiere tanto una columna de alta capacidad como un eluyente del nitrato después de que todos los demás iones de interés se hayan eluido de la columna. Esta separación se realiza en una columna del tipo Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 mediante un eluyente fuerte de carbonato/bicarbonato.

Los experimentos espectroelectroquímicos no sólo proporcionan información cualitativa excepcional sobre las muestras, sino que también ofrecen otros datos cuantitativos que pueden considerarse al realizar análisis. Un único conjunto de experimentos permite a los analistas obtener dos curvas de calibración: una con los datos electroquímicos y otra con la información espectroscópica. La concentración de las muestras analizadas se calcula utilizando ambas curvas, confirmando los resultados obtenidos por dos rutas diferentes. En esta nota de aplicación, la comparación entre determinaciones electroquímicas y espectroscópicas demuestra que los dos métodos miden el ácido úrico (UA) de forma indistinta, con una estrecha concordancia de los valores calculados con los datos empíricos.

El desarrollo de una novedosa celda de reflexión para electrodos convencionales facilita la realización de mediciones espectroelectroquímicas. Este dispositivo permite a los investigadores trabajar tanto en soluciones acuosas como en medios orgánicos debido a su resistencia química.

Determinación de Sn(II) y ácido sulfúrico en un baño de estaño ácido mediante valoración potenciométrica.