USP ha publicado recomendaciones sobre la sustitución de la valoración manual por la valoración automática para una amplia gama de ensayos farmacéuticos. Este proyecto fue iniciado por USP en colaboración con Metrohm para responder a los requisitos actuales en materia de integridad de datos (ALCOA) y cumplimiento (FDA 21 CFR parte 11).
Esto implica que para asegurar y mejorar el cumplimiento normativo, debería considerar cambiar a la autovaloración.
Hemos elaborado un documento técnico para ayudarle a efectuar el cambio de la valoración manual a la automática. Además, hemos elaborado un segundo documento técnico para guiarle en la validación de los métodos de valoración. Haga clic a continuación para obtener sus ejemplares.
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... ¿y qué pasa con la validación del método?
¿Por qué cambiar a la autovaloración ahora?
- Garantizar la integridad de los datos y el cumplimiento de la normativa
- Mejorar la precisión y fiabilidad de los resultados
- Garantizar la validación del método y permitir su transferencia
- Ahorre tiempo y dinero mediante la automatización y el aumento del rendimiento del laboratorio
Pasarse de la valoración manual a la automática: ¿cómo hacerlo?
Inicie el proceso hoy mismo
Póngase en contacto con nosotros ya para iniciar el proceso de actualización de sus métodos. Nuestros especialistas en productos y aplicaciones le ayudarán con gusto, desde la selección del aparato hasta la configuración de la aplicación.
Confíe en un socio experto
Metrohm tiene décadas de experiencia en la valoración manual y automática. Le proporcionamos el equipo y los aparatos adecuados para su aplicación.
Asegure una solución a largo plazo
Asegúrese de que su aplicación y sus aparatos funcionen a largo plazo. Por ejemplo, Metrohm ofrece una garantía de 3 años para los aparatos y garantiza la disponibilidad de las piezas de recambio durante 10 años.