La cualificación de aparatos de análisis (AIQ, por sus siglas en inglés) según la Farmacopea de Estados Unidos (USP, por sus siglas en inglés) garantiza que los aparatos funcionen según lo previsto y que los usuarios puedan confiar en la calidad de los datos. A medida que la industria farmacéutica incorpora los aparatos Raman portátiles para la identificación y verificación de materias primas, los productores de dichos sistemas deben proporcionar rutinas de calibración y validación adecuadas. Una vez finalizadas estas pruebas, los usuarios finales tienen la seguridad de que todas las mediciones se ajustan a las normas acordadas en Metrohm Raman, por lo que disponemos de sofisticadas rutinas AIQ para confirmar la calidad de sus resultados.
