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En las siguientes tablas se enumeran los potenciales de media onda o picos de potencial de 90 iones metálicos. Los potenciales de media onda (enumerados en voltios) se miden en el electrodo de gota de mercurio (DME, por sus siglas en inglés) a 25 °C, salvo que se indique lo contrario.

El Boletín describe métodos de titulación potenciométricos para el control de baños electrolíticos de oxidación con ácido crómico y sulfúrico. Además de los componentes principales aluminio, ácido sulfúrico y ácido crómico, también se determina cloruro, ácido oxálico y sulfato.

Desde hace años se sabe que el consumo excesivo de nitratos procedentes de los alimentos puede provocar cianosis, sobre todo en los niños pequeños y en los adultos susceptibles. Según la norma de la OMS, el nivel de peligro se sitúa en una concentración de masa c(NO3-) ≥ 50 mg/L. Sin embargo, estudios más recientes han demostrado que cuando las concentraciones de nitrato en el cuerpo humano son demasiado elevadas, pueden (a través del nitrito) dar lugar a la formación de nitrosaminas cancerígenas e incluso más peligrosas.Los métodos fotométricos conocidos para la determinación del anión nitrato requieren mucho tiempo y son propensos a una amplia gama de interferencias. Dado que el análisis de los nitratos es cada vez más importante, también ha aumentado la demanda de un método selectivo, rápido y relativamente preciso. Este método se describe en este Application Bulletin. El apéndice contiene una selección de ejemplos de aplicación en los que se han determinado las concentraciones de nitrato en muestras de agua, extractos de suelo, fertilizantes, verduras y bebidas.

La valoración potenciométrica es un método preciso para determinar el contenido de cloruro. Para obtener instrucciones detalladas y consejos para la solución de problemas, descargue nuestra Aplicación.

En este boletín se describe un método que permite determinar el molibdeno también en aceros y otros materiales con alto contenido en hierro. Mediante la polarografía catalítica, se determina el Mo(VI) en el electrodo de plata por gota suspendida de mercurio. El límite de determinación se sitúa alrededor de 10 μg/L Mo(VI).

En la mayoría de los electrolitos, los picos de potencial del plomo y del estaño están tan juntos, que una determinación voltamperométrica resulta imposible. Las dificultades aparecen especialmente si uno de los metales está presente en exceso.El método 1 describe la determinación del contenido de Pb y Sn. La voltamperometría de redisolución anódica (ASV, por sus siglas en inglés) se usa con adición de bromuro de cetiltrimetilamonio. Este método se utiliza cuando:• el Pb resulta especialmente interesante• el Pb está presente en exceso• La proporción de Sn y Pb no es superior a 200:1De acuerdo con el método 1, el Sn y el Pb pueden determinarse simultáneamente si la diferencia entre las dos concentraciones no es demasiado alta y no hay presencia de Cd.El método 2 se aplica cuando se encuentran trazas de Sn y Pb o están presentes iones de Ti o Cd que producen interferencias. Este método también utiliza la DPASV en un tampón de oxalato con adición de azul de metileno.

La tiourea forma compuestos altamente insolubles con mercurio. Las ondas anódicas resultantes se utilizan para la determinación polarográfica de la tiourea. Para el análisis de cantidades muy pequeñas (μg/L), se utiliza la voltamperometría de redisolución catódica (CSV, por sus siglas en inglés). En ambos casos se utiliza el modo de medida de pulso diferencial.

El formaldehído puede determinarse reductivamente en el DME. Dependiendo de la composición de la muestra, puede ser posible determinar el contenido de formaldehído directamente en la muestra. Si se producen interferencias, puede ser necesaria la preparación de la muestra, por ejemplo, mediante absorción, extracción o destilación. Se describen dos métodos: en el primero, el formaldehído se reduce directamente en solución alcalina. Las concentraciones más altas de metales alcalinos o alcalinotérreos producen interferencias. En tales casos, se puede aplicar el segundo método. El formaldehído se derivatiza con hidrazina formando la hidrazona, que se puede medir polarográficamente en una solución ácida.

En este Application Bulletin se describe la determinación de supresores en baños de cobre ácidos por medio de smartDT. Con la determinación de supresores mediante titulación por dilución (Dilution Titration, DT) son posibles numerosas adiciones de solución patrón o muestra hasta conseguir la proporción de evaluación. Generalmente se trabaja con volúmenes de adición equidistantes fijos. Con smartDT se utilizan volúmenes de adición variables, calculados de forma dinámica por el software. Al principio, los volúmenes son mayores. Para la proporción de evaluación se reducen los volúmenes con el fin de garantizar resultados exactos. El usuario determina el primer volumen de adición y el más pequeño. El resto de volúmenes los calcula el software teniendo en cuenta el progreso del análisis.En comparación con la DT clásica, el ahorro de tiempo con smartDT está entre un 20 y un 40% por determinación.smartDT es adecuado para la regresión no lineal y cuadrática, así como para la interpolación lineal. Se puede utilizar para la determinación de supresores en baños de cobre ácidos y en baños de estaño. Para ello pueden utilizarse electrodos de trabajo Pt de 1, 2 y 3 mm.Es necesario un 800 Dosino para la adición automatizada del patrón de supresor o de la muestra. El método se puede integrar también en sistemas CVS completamente automatizados.

Se puede decir que el cobre es uno de los metales más importantes desde el punto de vista tecnológico, especialmente para la industria de los semiconductores. El proceso de deposición utilizado en esta industria se conoce como proceso de doble damasquinado e implica la electrodeposición del cobre de un compuesto cúprico ácido, en presencia de aditivos.Esta Application Note ilustra el uso del electrodo de disco de anillo giratorio Autolab (RRDE) para el estudio de la electrodeposición del cobre y la detección del intermedio de Cu+.

Determinación de nitrato en baño de cobre después de convertir nitrato en amonio. Potenciometría directa usando el NH3-ISE.

El control de los aditivos orgánicos en los baños de cobre es fundamental. El analizador de procesos CVS 2060 optimiza la galvanoplastia de cobre proporcionando un control preciso del baño.

Para un alto brillo de las superficies refinadas se emplean abrillantadores especiales en los baños galvánicos. La concentración de los aditivos abrillantadores debe ser siempre constante para garantizar una calidad invariable del producto final. Esta Application Note describe cómo se determinan los abrillantadores en paralelo mediante la CI y CVS. Encontrarán la correspondiente aplicación CVS en AN-V-183.

Determinación de cianuro en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata usando el Ag-Titrode.

Determinación de hidróxido y carbonato en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con HCl usando el electrodo de vidrio combinado.

Determinación de cadmio, cobre, plomo y zinc en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con EDTA usando el Cu-ISE.

Los baños de cobre ácidos se utilizan principalmente para la deposición de cobre en obleas de semiconductores. Pequeñas cantidades de cloruro aumentan la velocidad de deposición y reducen la polarización del ánodo. Sin embargo, las concentraciones más altas no son deseables, ya que esto disminuirá la calidad de la deposición de cobre. Por lo tanto, es muy importante controlar la cantidad de cloruro para tener un proceso de deposición de cobre efectivo y de alta calidad. En esta Application Note se presenta una solución totalmente automatizada basada en la titulación. En comparación con la cromatografía iónica, la titulación ofrece la ventaja de que no es necesario diluir la muestra, y de que el hardware resulta económico, en comparación. Además, la solución totalmente automatizada permite a los usuarios minimizar los errores de manipulación, reducir la carga de trabajo y garantizar una excelente reproducibilidad.

Los procesos de galvanoplastia se utilizan en varios sectores industriales para proteger la calidad de la superficie de diversos productos contra la corrosión o la abrasión y mejorar considerablemente su vida útil. Es fundamental comprobar periódicamente la composición del baño para garantizar el correcto funcionamiento del proceso. Los ejemplos típicos de baños de galvanoplastia incluyen baños desengrasantes alcalinos o baños ácidos o alcalinos que contienen metales, por ejemplo, cobre, níquel o cromo, o componentes como cloruro y cianuro. Es fundamental que la técnica de análisis elegida cumpla con las elevadas normas de seguridad para estos tipos de análisis y produzca resultados fiables. El sistema OMNIS Sample Robot pipetea y analiza automáticamente muestras agresivas de baño galvánico en diferentes estaciones de trabajo, lo que aumenta la seguridad en el laboratorio. Esto proporciona resultados más fiables en comparación con la titulación manual y es más eficiente en cuanto al tiempo, ya que se pueden analizar diferentes parámetros en paralelo.

Determinación del supresor «Copper GleamTM 2001 Carrier» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de abrillantador «Copper GleamTM 2001 Additive» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «Cupracid BL-CT» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «Cupracid BL» en baños de cobre ácidos mediante Linear Approximation Technique (LAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de supresor «Cupraspeed» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «Cupraspeed» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de la concentración de Sb total en un baño de Cu ácido por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) con ácido clorhídrico como electrólito. Debido al exceso de Cu se debe escoger un potencial de separación sólo 50 mV más negativo que la señal de Sb.

Determinación del supresor «MACuSpecTM PPR 100 Wetter» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «MACuSpecTM PPR 100 Brightener» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «MultiBondTM 100 Part A20» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «InPulse H6» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de abrillantador «InPulse H6» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «Thru-Cup EVF-B» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) a través de voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «Thru-Cup EVF-1A» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del leveler «Thru-Cup EVF-R» en baños de cobre ácidos por Response Curve Technique (RC) mediante voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de la concentración de Cu en un baño de cianuro de Cu por polaragrafía.

Determinación del supresor «Top Lucina α-M» en baños de cobre ácidos por DT mediante voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de abrillantador «Top Lucina α-2» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de nivelador «Top Lucina α-3» en baños de cobre ácido por Response Curve Technique (RC) mediante voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Con la determinación de supresores mediante titulación por dilución (Dilution Titration, DT) son posibles numerosas adiciones de solución patrón o muestra hasta conseguir la proporción de evaluación. Normalmente se trabaja con volúmenes de adición equidistantes fijos. En smartDT se utilizan volúmenes de adición variables, calculados automáticamente por el software. Al principio, los volúmenes son mayores. Para la proporción de evaluación se reducen los volúmenes con el fin de garantizar resultados exactos. El usuario determina el primer volumen de adición y el más pequeño. El resto de volúmenes los calcula el software teniendo en cuenta el progreso del análisis. El uso de smartDT con volúmenes de adición inteligentes acelera enormemente la determinación de supresores, manteniendo o incluso mejorando la exactitud de la DT clásica. El ahorro de tiempo por determinación está entre un 20 y un 40%.

En esta Application Note se describe la determinación polarográfica de cobre en baños galvánicos que se emplean en la producción de celdas solares de capa fina de diseleniuro de cobre, indio y galio (las llamadas celdas CIGS). La capa absorbedora de CIGS se deposita por medio de electrólisis sobre un sustrato revestido de molibdeno. La determinación de cobre se realiza tras diluir la muestra con ácido sulfúrico como electrolito básico.

En esta Application Note se describe la determinación polarográfica de indio en baños galvánicos que se emplean en la producción de celdas solares de capa fina de diseleniuro de cobre, indio y galio (las llamadas celdas CIGS). La capa absorbedora de CIGS se deposita por medio de electrólisis sobre el sustrato revestido de molibdeno. La determinación de indio se realiza tras diluir la muestra de baño con ácido sulfúrico como electrolito básico.

En esta Application Note se describe la determinación de galio en baños galvánicos que se emplean en la producción de celdas solares de capa fina de diseleniuro de cobre, indio y galio (las llamadas celdas CIGS). La capa absorbedora de CIGS se deposita por medio de electrólisis sobre un sustrato revestido de molibdeno. La determinación de galio se realiza mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) tras diluir la muestra con ácido sulfúrico como electrolito básico.

En esta Application Note se describe la determinación polarográfica de selenito en baños galvánicos que se emplean en la producción de celdas solares de capa fina de diseleniuro de cobre, indio y galio (las llamadas celdas CIGS). La capa absorbedora de CIGS se deposita por medio de electrólisis sobre un sustrato revestido de molibdeno. La determinación de selenito se realiza tras diluir la muestra con ácido sulfúrico como electrolito básico.

Durante las últimas tres décadas, la voltamperometría de redisolución cíclica (CVS, por sus siglas en inglés) ha sido la práctica de referencia para el análisis de aditivos orgánicos en los baños galvánicos de cobre en los sectores de galvanoplastia para placas de circuitos impresos y obleas. Las variaciones en las composiciones de estos baños han creado la necesidad de disponer de rutinas de desarrollo de métodos más optimizadas. Los nuevos avances en los protocolos de hardware y software para CVS han simplificado en gran medida el proceso general de optimización de métodos. En este estudio, se trata el proceso de optimización de métodos en combinación con estos protocolos.

La medida de iones puede realizarse de varias maneras diferentes, por ejemplo, mediante la cromatografía iónica (CI), la espectrometría de emisión óptica con plasma acoplado inductivamente (ICP-OES) o la espectroscopía de absorción atómica (AAS). Todos estos métodos están bien consolidados y se utilizan ampliamente en los laboratorios analíticos. Sin embargo, los costes iniciales son relativamente altos. En cambio, la medida de iones mediante el uso de un electrodo ion-selectivo (EIS) es una alternativa prometedora a estas costosas técnicas. Este documento técnico explica los desafíos que pueden encontrarse al aplicar la adición de patrón o la medida directa, y cómo superarlos para que los analistas adquieran más confianza con este tipo de análisis.