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Los laboratorios de investigación deben ampliar sus capacidades para analizar de forma rutinaria los microplásticos candidatos a partir de muestras ambientales para determinar su origen y ayudar a predecir los impactos biológicos. Las técnicas espectroscópicas son muy adecuadas para la identificación de polímeros. La espectroscopía Raman de laboratorio es una alternativa a los microscopios Raman confocales y a los microscopios infrarrojos por transformada de Fourier (FTIR) para la identificación rápida de materiales poliméricos. Se utilizó microscopía Raman para identificar partículas microplásticas muy pequeñas en esta nota de aplicación.

Combinando la cromatografía iónica (IC) de alta eficiencia con detectores multidimensionales, como el espectómetro de masas (MS) o el espectómetro de masas con fuente de plasma de acoplamiento inducido (ICP/MS), se logra una mayor sensibilidad, reduciéndose simultáneamente al mínimo absoluto la interferencia de la matriz. Por medio de IC/MS, varios oxihaluros tales como bromato y perclorato se pueden detectar en la gama de sub-ppb. Adicionalmente, es posible cuantificar con precisión ácidos orgánicos mediante una determinación basada en la masa, incluso en presencia de elevadas concentraciones de sales. Con IC-ICP/MS, es posible identificar, precisamente y sin ambigüedad, en un solo paso, diferentes estados de valencia de cromo, arsénico y selenio potencialmente peligrosos en la forma de especies orgánicas e inorgánicas.

El problema analítico tratado en este trabajo es la detección de concentraciones de trazas (ppb) de bromuro en presencia de una fuerte matriz de cloruro. Esto se resolvió separando los iones de bromuro de la fracción principal de la matriz de cloruro de elución temprana (varios g/L), mediante dos separaciones cromatográficas secuenciales en la misma columna. Después de la primera separación, la fracción principal de la matriz de cloruro interferente se eliminó por lavado, mientras que los aniones que eluyen más tarde se desviaron a una columna de preconcentración con capacidad de retención de aniones. Después de elución en contraflujo, los iones de bromuro se separaron eficientemente de los residuos marginales de cloruro. Las curvas de calibración de cuatro puntos para bromuro y sulfato son lineales en la gama de 10…100 µg/L y 200…800 µg/L y los coeficientes de correlación son de 0.99988 y 0.99953, respectivamente. Para este método, fueron necesarias una segunda válvula de inyección y una columna de preconcentración para resolver este complicado problema de separación.

En las siguientes tablas se enumeran los potenciales de media onda o picos de potencial de 90 iones metálicos. Los potenciales de media onda (enumerados en voltios) se miden en el electrodo de gota de mercurio (DME, por sus siglas en inglés) a 25 °C, salvo que se indique lo contrario.

Existen límites para la determinación fotométrica de nitrato, ya que los métodos correspondientes (ácido salicílico, brucina, 2,6-dimetilfenol, reactivo de Nessler tras reducción del nitrato a amonio) están expuestos a perturbaciones. La determinación potenciométrica directa utilizando un electrodo selectivo de nitrato presenta dificultades en presencia de grandes cantidades de cloruro o de compuestos orgánicos con grupos carboxílicos. Con la determinación de nitrato polarográfica se cuenta con una técnica en la que, en poco tiempo, se trabaja prácticamente sin perturbaciones y se obtienen resultados exactos. El límite de determinación depende de la matriz y se sitúa en aprox. 1 mg/L.

Este Boletín de Aplicación describe la determinación de mercurio por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en el electrodo de oro giratorio. Con un tiempo de preconcentración de 90 s, la curva de calibración es lineal de 0.4 a 15 μg/L, el límite de detección es de 0.4 μg/L.El método fue desarrollado para el análisis de muestras de agua. Después de la digestión correspondiente también es posible la determinación de mercurio en muestras con un alto porcentaje de sustancias orgánicas (aguas residuales, estimulantes y alimentos, líquidos biológicos, productos farmacéuticos).

Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de arsénico en agua por medio de la voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en el electrodo scTRACE Gold. El método permite diferenciar entre la concentración total de arsénico y la concentración de arsénico (III). En un tiempo de enriquecimiento de 60 s, el límite de detección para el contenido de arsénico total es de 0,9 µg/L y para el contenido de arsénico (III) es de 0,3 µg/L.

Este Application Bulletin describe la determinación de mercurio inorgánico en muestras de agua mediante la voltamperometría de redisolución anódica con el sensor scTRACE Gold. Con un tiempo de deposición de 90 s, la calibración es lineal hasta una concentración de 30 µg/L; el límite de detección es 0,5 µg/L.

El cobre es uno de los pocos metales que están disponibles en la naturaleza también en su forma metálica. Esto y el hecho de que es bastante fácil de fundir condujo a un uso intenso de este metal ya en las denominadas Edad del Cobre y Edad del Bronce. Hoy en día es más importante que nunca, debido a su buena conductividad eléctrica y a otras propiedades físicas. Para las plantas y los animales, es un oligoelemento esencial; para las bacterias, en cambio, es altamente tóxico. Este Application Bulletin describe la determinación de cobre mediante la voltamperometría de redisolución anódica (ASV, por sus siglas en inglés) mediante el electrodo scTRACE Gold. Con un tiempo de deposición de 30 s, el límite de detección es de aproximadamente 0,5 μg/L.

Este Application Bulletin describe los métodos de determinación del contenido de uranio por voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV, por sus siglas en inglés) según la norma DIN 38406 parte 17. El método es adecuado para el análisis de aguas subterráneas, potables, de mar, superficiales y de refrigeración, en las que la concentración de uranio reviste importancia. Los métodos también se pueden utilizar, por supuesto, para el análisis de trazas en otras matrices.El uranio se determina como un complejo del ácido cloranílico. El límite de detección en muestras con una baja concentración de cloruro es de aproximadamente 50 ng/L y en agua marina de aproximadamente 1 µg/L. Las matrices con alto contenido de cloruro solo pueden analizarse después de la reducción de la concentración de cloruro mediante un intercambiador de iones cargado con sulfato.

El hierro es un elemento esencial en la dieta humana y se encuentra en muchas aguas naturales y tratadas. Por lo tanto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) no emite un valor de referencia basado en la salud para el hierro. Las concentraciones más elevadas de hierro en las aguas superficiales pueden indicar la presencia de efluentes industriales o de salidas de otras operaciones y fuentes de contaminación. Por ello, es de gran importancia la determinación precisa, rápida y exacta del hierro en bajas concentraciones en muestras ambientales e industriales. Esto puede lograrse con el método descrito en este Application Bulletin.

El cobalto es un elemento esencial para los seres humanos porque es un componente de la vitamina B12. Si bien pequeñas sobredosis de compuestos de cobalto son solo ligeramente tóxicas para los seres humanos, dosis mayores de 25-30 mg por día pueden provocar enfermedades de la piel, los pulmones y el estómago, así como daños en el hígado, el corazón y los riñones, e incluso tumores cancerosos. Lo mismo puede afirmarse para el níquel, que puede provocar inflamación en concentraciones más altas. Beber una gran cantidad de agua que contenga níquel puede causar molestias y náuseas. En la UE, la legislación especifica 0,02 mg/L como valor límite para la concentración de níquel en el agua potable. Esta concentración puede determinarse de forma fiable con el método descrito en este Application Bulletin.

Determinación de litio, sodio, amonio, potasio, manganeso, calcio, magnesio, estroncio y bario en un agua residual de una instalación fuera de la costa usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Las aguas intersticiales marítimas contienen sodio en el margen porcentual. El análisis de amonio en una muestra de este tipo requiere una alta capacidad en la columna, así como separación extraordinaria de sodio y amonio. Por medio de una inyección de 2 µL en la columna altamente capacitiva Metrosep C 6 - 250/4.0 se cumplen por completo estos requisitos.

El análisis de Tafel es una técnica electroquímica importante que se utiliza para comprender la cinética de reacción. Al estudiar la pendiente de Tafel, se revelan los pasos que determinan la velocidad en las reacciones de los electrodos, lo que ayuda a campos como la corrosión y la investigación de las pilas de combustible. Este método ayuda a las industrias a optimizar los procesos y mejorar el rendimiento de los dispositivos adaptando los materiales y las condiciones para una mayor eficiencia.

La determinación de iones de metales pesados en una solución es una de las aplicaciones más exitosas de la electroquímica. En esta Application Note, la voltamperometría de redisolución anódica se utiliza para medir la presencia de dos analitos en una muestra de agua corriente.

El bromuro se encuentra de forma generalizada en el agua de mar, donde está presente con una concentración de alrededor de 65 mg/L. En cambio, la concentración máxima de bromuro en el agua potable y en las aguas subterráneas se encuentra, por lo general, por debajo de 0,5 mg/L. Un contenido de bromuro más alto puede indicar una contaminación en el agua debida a fertilizantes, sal para carreteras o aguas residuales industriales. Esta Application Note describe la determinación del contenido de bromuro en el agua por medio de la medida directa con un electrodo ion-selectivo de bormo conforme a la norma ASTM D1246.

El oxígeno se difunde en las fuentes de agua desde el aire a través de la aireación; sin embargo, varios factores pueden reducir el contenido de oxígeno disuelto (DO) en el agua. Primero, a medida que el agua se calienta, el oxígeno se libera a la atmósfera. En segundo lugar, el oxígeno es consumido por las bacterias y otros microorganismos que se alimentan de material orgánico. Por último, las plantas también pueden consumir oxígeno en ciertas situaciones.Las alteraciones inducidas por el hombre pueden tener una influencia negativa en las aguas superficiales cuando los valores de DO caen por debajo de los límites cruciales para mantener la capacidad de sustento de la vida de los ecosistemas de agua dulce. Por lo tanto, es importante monitorizar el contenido de DO en las aguas superficiales mediante un sensor óptico para evaluar su calidad.

Determinación de borato en agua de mar usando la cromatografía iónica de exclusión con detección de conductividad suprimida después de eliminación de matriz «inline».

Las piscifactorías de salmones son cada vez más populares. El fuerte crecimiento de la población aumenta la demanda de salmones, cuya crianza, por el contrario, está disminuyendo. En las jaulas de mallas abiertas, viven cada vez más peces en un espacio muy pequeño. Con la elevada densidad de peces, los parásitos, como los pijos de los salmones, se pueden multiplicar rápidamente. Una posibilidad para actuar contra los piojos son los baños de H2O2 de baja concentración. En ellos, los salmones se tratan hasta 20 minutos hasta que los piojos se desprenden y mueren. Aunque el peróxido de hidrógeno se descompone de forma relativamente rápida, en altas concentraciones puede ser mortal para los salmones. Por ello, durante el tratamiento la concentración debe estar siempre dentro de las especificaciones. Nuestro analizador de procesos requiere menos de dos minutos para cada titulación. Con ello, analiza varias veces la concentración en cada tratamiento y garantiza siempre la dosis correcta.

Determinación de cloruro, bromuro y sulfato en agua de mar sintética, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro y sulfato en agua de mar, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato fosfato, sulfato, oxalato, fumarato y molibdato usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

El "agua con alto contenido de iones" es normalmente agua que contiene una alta concentración de cloruro (por ejemplo, agua de mar, salmuera), pero también describe las muestras de agua resultantes de procesos petroquímicos. Debido a las altas concentraciones de cloruro, la determinación de la conductividad de los componentes iónicos menores es limitada. Así, los aniones menores como el nitrito, el bromuro y el nitrato pueden eluirse debajo o en la cola del gran pico de cloruro, y su detección a bajas concentraciones se ve obstaculizada. Sin embargo, la combinación de la conductividad y la detección de UV/VIS como se describe en ASTM D8234 permite la determinación de los aniones que son activos a UV. El cloruro no interfiere en estas circunstancias. La técnica descrita permite la determinación simultánea sin interferencias de aniones de traza, además de un alto contenido de cloruro.

La alcalinidad es muy adecuada para describir la capacidad de una masa de agua para neutralizar las contaminaciones ácidas. Por lo tanto, es un indicador importante para evaluar el impacto de la contaminación en el ecosistema.

Determinación de nitrito, nitrato y fosfato en agua de mar de un criadero de gambas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química seguida de detección UV/VIS.

La determinacion de nitrito, nitrato y bromuro en agua de mar con deteccion de conductividad se ve alterada debido a la alta concentracion de cloro. La detección UV a 218 nm permite la determinación de los tres aniones sin obstrucciones de cloro.

El análisis mediante cromatografía iónica de trazas de aniones en el agua de mar es difícil debido a las altas concentraciones de cloruro. A diferencia del cloruro, el nitrito, el bromuro y el nitrato absorben la radiación UV en el rango de bajas longitudes de onda, lo que permite la detección UV de estos tres aniones. Esta Application Note describe la separación en una columna de tipo Metrosep Carb 2 - 100/4,0 con un eluyente de cloruro sódico. Esto reduce al mínimo el efecto del exceso de cloruro y permite trabajar con límites de detección bajos.

Cd y Pb se pueden determinar en muestras de agua de mar en la gama de concentración de ng/L mediante voltamperometría de redisolución anódica en un electrodo de película de mercurio (MFE).

Níquel y cobalto se pueden determinar en agua de mar mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en HMDE.

Cr(III) forma un complejo electroquímicamente activo con ácido dietilen triamino pentaacético (DTPA), lo mismo ocurre con Cr(VI)después de reducción in situ en la superficie del HMDE. Dependiendo del procedimiento de preparación de muestras y del tiempo de espera después de la adición del agente complejante, se pueden diferenciar las diferentes especies de cromo: Cromo activo total [concentración total de Cr(VI) y Cr(III) libre]: La medida se realiza inmediatamente después de la adición de DTPA.; Cr(VI): Entre la adición de DTPA y el inicio del análisis hay que esperar por lo menos 30 minutos. Durante este tiempo de espera, el complejo Cr(III)-DTPA se convierte en electroquímicamente inactivo.; Cr(III): La diferencia entre el total de Cr activo y Cr(VI).; Cromototal: Determinación de Cr activo total después de digestión UV.;

Determinación de la concentración de Cu en agua de mar mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un tampón de acetato sobre un electrodo de película de mercurio (MFE). Se agrega galio para eliminar las interferencias del Zn.

Para reducir los efectos tóxicos del cadmio en el cuerpo humano, así como para limitar los efectos neurotóxicos del plomo, los valores guía provisionales de las "Guías para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud. están fijados a una concentración máxima de 3 µg/L para cadmio y 10 µg/L para plomo. El electrodo de gota Bi completamente libre de mercurio da el siguiente paso para convertir el análisis voltamperométrico en un enfoque no tóxico para la detección de metales pesados. El uso de este sensor ecológico para la voltamperometría de redisolución anódica (ASV) permite la determinación simultánea de Cd y Pb en agua potable. La extraordinaria sensibilidad es más que suficiente para monitorizar los valores de referencia provisionales de la OMS.

La presencia de hierro en el agua potable puede provocar un sabor desagradable, manchas o incluso el crecimiento de «bacterias de hierro» que pueden obstruir las tuberías y causar un olor desagradable. Durante un período más largo, la formación de depósitos de hierro insolubles es problemática en muchas aplicaciones industriales y agrícolas. Para evitar estos problemas, EE. La Agencia de Protección Ambiental (EPA) define el Nivel Máximo de Contaminante Secundario (SMCL, por sus siglas en inglés) para las plantas de tratamiento y procesamiento de agua como 0,3 mg/L Fe en el agua potable.La determinación voltamperométrica del complejo de trietanolamina de hierro en el electrodo de gota Bi no tóxico permite tanto la detección a niveles muy bajos (límite de detección de 0,005 mg/L) como medidas en una amplia gama de concentraciones de hasta 0,5 mg/L.

Las principales fuentes de contaminación por níquel son la galvanoplastia, las operaciones metalúrgicas o la lixiviación de las tuberías y accesorios. Los catalizadores para la industria petrolífera y la química son los principales campos de aplicación del cobalto. En ambos casos, el metal se libera directamente, o a través de la vía fluvial de las aguas residuales en el sistema de agua potable. Por lo tanto, en la UE, la legislación especifica 20 µg/L como valor límite para la concentración de Ni en el agua potable.La determinación simultánea y sencilla del níquel y el cobalto se basa en la voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV). Las propiedades únicas del electrodo de gota Bi no tóxico combinado con la AdSV dan como resultado un excelente rendimiento en términos de sensibilidad.

Debido a la toxicidad y a los efectos perjudiciales del níquel y el cobalto en la salud humana, es preciso controlar sus concentraciones en el agua potable. Por lo tanto, la legislación de la UE especifica 20 µg/L como valor límite para el níquel en el agua potable. El valor de referencia provisional actual para Ni en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud se establece en una concentración máxima de 70 µg/L. Para monitorizar las concentraciones de Ni y Co con el 884 Professional VA, se utiliza un método de determinación simultánea en el electrodo de disco rotatorio de Glassy Carbon (GC-RDE) modificado con una película de bismuto.

Para reducir los efectos tóxicos del cadmio en los riñones, el esqueleto y el sistema respiratorio, así como los efectos neurotóxicos del plomo, los valores guía provisionales en las "Guías para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) están fijados a una concentración máxima de 3 µg/L para cadmio y 10 µg/L para plomo.La potente técnica de voltamperometría de redisolución anódica (ASV, por sus siglas en inglés) en el electrodo de Glassy Carbon modificado con película de mercurio ex situ es más que suficiente para monitorizar el cumplimiento de las directrices propuestas por la OMS para el Cd y el Pb en el agua potable.

No existe un valor de referencia basado en la salud para el zinc. Sin embargo, para mantener la buena calidad del agua potable municipal, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (US-EPA) estableció una concentración máxima de 5 mg/L como valor límite. Las concentraciones típicas de Zn en las aguas superficiales y subterráneas están entre 10-40 μg/L, con valores de hasta 1 mg/L en el agua del grifo. La voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en el electrodo de carbono vítreo modificado con película de mercurio ex situ proporciona una alternativa menos compleja a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de zinc en agua potable.

El valor de referencia para el cromo en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es de 50 µg/L. El cromo (VI) causa cambios en el material genético y se encuentra en concentraciones significativamente más bajas que el Cr(III). Por lo tanto, se requiere un método extremadamente sensible para vigilar el Cr(VI) en el agua potable. Por lo tanto, se requiere un método extremadamente sensible para monitorear el Cr(VI) en el agua potable.La potente técnica de voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV, por sus siglas en inglés) en el electrodo de Glassy Carbon modificado con película de mercurio ex situ, utilizando DTPA como agente complejante, puede utilizarse para determinar esas bajas concentraciones.

La presencia de talio en las aguas superficiales es un indicador de los efluentes industriales y supone un grave peligro para la salud si se ingiere. La monitorización de la concentración de talio puede hacerse fácilmente con la voltamperometría de redisolución anódica en el electrodo scTRACE Gold modificado con película de plata. Este método no tóxico permite la determinación de concentraciones de talio entre 10 y 250 µg/L y puede llevarse a cabo con el 946 Portable VA Analyzer.

La toxicidad del antimonio depende de su estado de oxidación: el antimonio (III) es más tóxico que el antimonio (V). Debido a su carcinogenicidad, la legislación de la UE especifica 5 µg/L y la Organización Mundial de la Salud (OMS) establece una concentración máxima de 20 µg/L como valor límite de Sb(III) en el agua potable.La determinación directa mediante voltamperometría de redisolución anódica proporciona una herramienta rápida (tiempo de análisis inferior a 10 minutos) y ultrasensible para monitorizar la concentración de antimonio (III) en el agua potable. Las medidas pueden realizarse en el laboratorio con el 884 Professional VA, o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer.

El valor de referencia para el cromo total en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es de 50 µg/L. Por lo tanto, se requiere un método sólido y sensible para monitorizar su concentración en el agua potable. El electrodo scTRACE Gold modificado con película de mercurio puede utilizarse para monitorizar el cromo (VI), ofreciendo un fácil manejo y un alto grado de estabilidad. El scTRACE Gold modificado con película de mercurio se puede utilizar para monitorear el cromo (VI), ofreciendo un fácil manejo y un alto grado de estabilidad.

Los valores de referencia provisionales en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) están fijados en 3 µg/L para cadmio y 10 µg/L para plomo. La técnica de voltamperometría de redisolución anódica (ASV) realizada en el electrodo serigrafiado (SPE) Metrohm DropSens modificado con película de mercurio ex situ se puede utilizar para detectar simultáneamente concentraciones tan bajas como 0,3 µg/L para ambos elementos. Esto resulta adecuado para monitorizar el cumplimiento de los valores de referencia de la OMS. La principal ventaja de este método radica en el innovador y económico electrodo serigrafiado.

El rapidísimo crecimiento de la población mundial ha llevado a un fuerte aumento del consumo de recursos y energía, así como de la producción de bienes de consumo y productos químicos. Se estima que existen 17 millones de compuestos químicos en el mercado, de los cuales 100 000 se producen a gran escala industrial. Muchos de ellos se liberan en el medio ambiente. Esto exige métodos analíticos delicados y potentes instrumentos de análisis.En el análisis del agua y el suelo, el valor de pH, la conductividad y la demanda de oxígeno son características importantes. Los dos primeros se determinan con rapidez; para el último, a menudo se emplea la titulación, que también se aplica en el caso de determinaciones individuales numerosas. En este artículo se describen algunas determinaciones importantes conformes a la norma en el análisis del agua y el suelo.

Mediante la unión de la cromatografía iónica y la espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP/MS) se crea un eficiente sistema de medida con el que se dominan algunos de los análisis particularmente exigentes. Por ejemplo, permite la determinación de la composición elemental, los estados de oxidación y los enlaces químicos de manera fiable. Esta información es necesaria, entre otros fines, para evaluar la toxicidad de los medicamentos, y de muestras medioambientales y de agua, así como la toxicidad de alimentos y bebidas.

Con el término "oxígeno disuelto" se describe la cantidad de moléculas de oxígeno (O2) que están disueltas en una fase líquida en ciertas condiciones. En este documento técnico se comparan y contrastan dos métodos diferentes para el análisis del oxígeno disuelto, la titulación y la medida directa, para ayudar a los analistas a determinar qué método es el más adecuado para sus aplicaciones específicas. Aquí, nos centramos en la determinación del O2 disuelto en el agua. Sin embargo, el mismo principio se aplica a otras fases líquidas como las bebidas no alcohólicas o alcohólicas.

La medida de iones puede realizarse de varias maneras diferentes, por ejemplo, mediante la cromatografía iónica (CI), la espectrometría de emisión óptica con plasma acoplado inductivamente (ICP-OES) o la espectroscopía de absorción atómica (AAS). Todos estos métodos están bien consolidados y se utilizan ampliamente en los laboratorios analíticos. Sin embargo, los costes iniciales son relativamente altos. En cambio, la medida de iones mediante el uso de un electrodo ion-selectivo (EIS) es una alternativa prometedora a estas costosas técnicas. Este documento técnico explica los desafíos que pueden encontrarse al aplicar la adición de patrón o la medida directa, y cómo superarlos para que los analistas adquieran más confianza con este tipo de análisis.

Este Libro Blanco presenta cuatro sensores «verdes» diferentes: los electrodos serigrafiados scTRACE Gold, el electrodo de carbón vítreo y el electrodo Bi drop de Metrohm que se pueden utilizar para determinar concentraciones bajas de metales pesados en diferentes matrices de muestras, como agua de alimentación de calderas, agua potable y agua de mar.