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Desde hace años se sabe que el consumo excesivo de nitratos procedentes de los alimentos puede provocar cianosis, sobre todo en los niños pequeños y en los adultos susceptibles. Según la norma de la OMS, el nivel de peligro se sitúa en una concentración de masa c(NO3-) ≥ 50 mg/L. Sin embargo, estudios más recientes han demostrado que cuando las concentraciones de nitrato en el cuerpo humano son demasiado elevadas, pueden (a través del nitrito) dar lugar a la formación de nitrosaminas cancerígenas e incluso más peligrosas.Los métodos fotométricos conocidos para la determinación del anión nitrato requieren mucho tiempo y son propensos a una amplia gama de interferencias. Dado que el análisis de los nitratos es cada vez más importante, también ha aumentado la demanda de un método selectivo, rápido y relativamente preciso. Este método se describe en este Application Bulletin. El apéndice contiene una selección de ejemplos de aplicación en los que se han determinado las concentraciones de nitrato en muestras de agua, extractos de suelo, fertilizantes, verduras y bebidas.

Determinación de estroncio y bario en monoetileneglicol usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de sodio, potasio, hierro(II), magnesio y calcio en un anticongelante (monoetileneglicol) diamida. El ácido ascórbico reduce el hierro(III) a hierro(II). De esta forma e hierro total se determina como hierro(II).

En esta Application Note se describe la determinación de dietilhidroxilamina N,N (DEHA), triisopropanolamina (TIPA) y un componente desarrollador del color de iones positivos (Color-Developing component, CDC) en una solución de desarrollador. La analítica se realiza en una columna de alta capacidad del tipo de la Metrosep C - 250/4.0 con la posterior detección directa de la conductividad. Para reducir el tiempo de residencia de los componentes desarrolladores del color intensamente retardados en la columna, se ha aumentado el caudal de la columna tras la elución de las aminas.

El 2-amino-N-(2,2,2-trifluoroetil)-acetamida es un componente orgánico para la síntesis de productos farmacéuticos. Su pureza es crucial para el éxito del respectivo paso de síntesis. La 2,2,2-trifluoroetilamina, la glicina y los cationes inorgánicos resultan de interés. Se requiere que el área de pico total sea inferior al 2% del área de todos los picos por encima del nivel comunicado. La separación y cuantificación se logran en una columna de cationes Metrosep C 4 - 250/4,0.

El peróxido de hidrógeno está disponible en diferentes grados de pureza en función de su uso. El H2O2 de alta pureza (grado electrónico) requiere unos niveles de contaminación muy bajos, concretamente, de menos de 1 μg/L de trimetilamina (TMA). Esta aplicación describe la determinación de trimetilamina en una solución de H2O2 de alta pureza (30%). Se lleva a cabo un análisis mediante la técnica de preconcentración inline con eliminación de la matriz (MiPCT-ME, por sus siglas en inglés) aplicando la detección de conductividad tras la supresión de cationes secuencial.

La lucigenina es uno de los reactivos quimioluminiscentes más utilizados y podría usarse, por ejemplo, para la indicación de la presencia de radicales aniónicos superóxidos.La lucigenina es bastante costosa; sin embargo, su síntesis solo incluye dos etapas a partir de la acridanona. La primera etapa incluye una n-metilación y la segunda forma el cloruro de lucigenina, que finalmente se transforma en nitrato de lucigenina. Para comprobar la pureza de la lucigenina sintetizada, se puede aplicar la medida de iones utilizando un electrodo selectivo de nitrato. Este es un método rápido y económico en comparación con otros métodos alternativos como la cromatografía iónica.

El contenido de agua en 2-metil-5-mercaptotiadiazol se determina según Karl Fischer usando una mezcla de disolvente especial para evitar reacciones secundarias no deseadas.

El índice de bromo indica el grado de insaturación y se basa en la simple adición de bromo al doble enlace de los alquenos. Se consume un mol de bromo por cada mol de doble enlace carbono-carbono. El índice de bromo indica el contenido de olefinas en hidrocarburos aromáticos. Esta Application Note describe la determinación por titulación coulométrica según la ASTM D1492.

Los reactivos de Karl Fischer contienen sustancias tampón (normalmente imidazol), ya que la constante de la reacción depende del valor de pH. Por lo tanto, un pH constante asegura que los resultados sean lo más repetibles posible. En 2015, el imidazol fue clasificado por la Unión Europea como sustancia CMR (carcinógena, mutagénica o tóxica) y se añadió la declaración H360D, que indica posibles daños a la fertilidad o al feto. Desde entonces ya se pueden comprar otros reactivos libres de imidazol. Esta Application Note resume las medidas de prueba con 34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FI.

Determinación de nitrato, sulfato y tiocianato en aditivos de materiales de construcción, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Los productos químicos especializados tienen que cumplir múltiples requisitos de calidad. Uno de estos parámetros de calidad, que se puede encontrar en casi todos los certificados de análisis y especificaciones, es el contenido de humedad. El método estándar para la determinación del contenido de humedad es la titulación Karl Fischer.Este método requiere una preparación de muestras reproducible, productos químicos y eliminación de desechos. Como alternativa, se puede utilizar la espectroscopía del infrarrojo cercano (NIR) para la determinación del contenido de humedad. Con esta técnica, las muestras pueden analizarse sin ninguna preparación y sin utilizar ningún producto químico.

Determinación de citrato, ascorbato y acetato en solución de revelado fotográfico usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, sulfato y oxalato en un material de carbono perfluórico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

El pirofosfato se utiliza como estabilizador en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno. Las soluciones de "grado reactivo" pueden contener pirofosfato en la gama superior de mg/L, mientras que el peróxido de hidrógeno de "grado electrónico" debe carecer de dicho estabilizador. En esta aplicación, la determinación del contenido de pirofosfato en una solución de H2O2 de alta pureza (30%) se realiza aplicando la técnica de preconcentración inline con eliminación de la matriz (MiPCT-ME, por sus siglas en inglés) y un gradiente de dosificación.

La industria de los semiconductores requiere productos químicos de gran pureza o incluso de pureza ultraalta para la producción de componentes electrónicos. La pureza de los productos químicos es crucial para la calidad y la producción eficiente de las piezas. Aquí se analizan el peróxido de hidrógeno y el hidróxido de amonio aplicando métodos tradicionales de preparación de muestras como la digestión y la evaporación con la posterior reconstitución con agua ultrapura. Las muestras recibidas se inyectan aplicando la técnica de preconcentración inteligente (MiPCT).

Determinación de cadmio y plomo en polvo herbicida que contiene 37% de cobre después de digestión.

Determinación de la concentración de Pd en un baño de aceleración por polarografía en un electrólito de cloruro de amonio.

La espectroscopía Raman portátil se utiliza para caracterizar la calidad de las láminas de diamante fabricadas mediante procesos CVD.

El cloro y la sosa cáustica se utilizan como materias primas en multitud de procesos de producción para varios mercados, entre los que se incluyen el de pulpa y papel, el petroquímico y el farmacéutico. El proceso del cloro-álcali, que representa el 95% de la producción, depende de la electrólisis de la salmuera, que primero requiere varios pasos de purificación. Este documento técnico describe el razonamiento y las ventajas del análisis de procesos online e inline en comparación con los métodos convencionales para la producción de estas sustancias químicas básicas.

El óxido de propileno (PO) es un producto industrial importante que se utiliza en diversas aplicaciones industriales, principalmente para la producción de polioles (los componentes de los plásticos de poliuretano). Existen varios métodos de producción, con y sin coproductos. En este documento técnico se exponen las oportunidades de optimizar la producción de PO para lograr procesos más seguros y eficientes, productos de mayor calidad y un ahorro de tiempo considerable mediante el uso de análisis de procesos online en lugar de medidas de laboratorio.

La subestimación de los procesos de control de calidad (CC) es uno de los principales factores que conducen al fracaso de los productos internos y externos, que según se ha informado causan una pérdida de facturación de entre el 10 y el 30%. Como resultado, se han establecido muchas normas diferentes para ayudar a los fabricantes con su proceso de CC. Sin embargo, el tiempo de obtención de resultados y los costes asociados a los productos químicos pueden ser bastante excesivos, lo que lleva a muchas empresas a implementar la espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS) en su proceso de control de calidad. Este documento ilustra la capacidad de la NIRS y muestra un potencial de ahorro de costes de hasta el 90%.