Buscador de Aplicaciones

En las siguientes tablas se enumeran los potenciales de media onda o picos de potencial de 90 iones metálicos. Los potenciales de media onda (enumerados en voltios) se miden en el electrodo de gota de mercurio (DME, por sus siglas en inglés) a 25 °C, salvo que se indique lo contrario.

El ácido bórico se utiliza en numerosos circuitos primarios de centrales nucleares, en baños galvánico de níquel, así como en la producción de cristales ópticos. Además el boro está presente en detergentes y fertilizantes. Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de ácido bórico, una vez mediante la titulación potenciométrica y otra vez mediante la titulación termométrica. El método es apto también para la determinación del contenido de otros compuestos del boro, siempre que el análisis esté precedido por una disgregación por ácidos.

El Boletín describe métodos de titulación potenciométricos para el control de baños electrolíticos de oxidación con ácido crómico y sulfúrico. Además de los componentes principales aluminio, ácido sulfúrico y ácido crómico, también se determina cloruro, ácido oxálico y sulfato.

La valoración potenciométrica es un método preciso para determinar el contenido de cloruro. Para obtener instrucciones detalladas y consejos para la solución de problemas, descargue nuestra Aplicación.

En este boletín se describe un método que permite determinar el molibdeno también en aceros y otros materiales con alto contenido en hierro. Mediante la polarografía catalítica, se determina el Mo(VI) en el electrodo de plata por gota suspendida de mercurio. El límite de determinación se sitúa alrededor de 10 μg/L Mo(VI).

En la mayoría de los electrolitos, los picos de potencial del plomo y del estaño están tan juntos, que una determinación voltamperométrica resulta imposible. Las dificultades aparecen especialmente si uno de los metales está presente en exceso.El método 1 describe la determinación del contenido de Pb y Sn. La voltamperometría de redisolución anódica (ASV, por sus siglas en inglés) se usa con adición de bromuro de cetiltrimetilamonio. Este método se utiliza cuando:• el Pb resulta especialmente interesante• el Pb está presente en exceso• La proporción de Sn y Pb no es superior a 200:1De acuerdo con el método 1, el Sn y el Pb pueden determinarse simultáneamente si la diferencia entre las dos concentraciones no es demasiado alta y no hay presencia de Cd.El método 2 se aplica cuando se encuentran trazas de Sn y Pb o están presentes iones de Ti o Cd que producen interferencias. Este método también utiliza la DPASV en un tampón de oxalato con adición de azul de metileno.

La tiourea forma compuestos altamente insolubles con mercurio. Las ondas anódicas resultantes se utilizan para la determinación polarográfica de la tiourea. Para el análisis de cantidades muy pequeñas (μg/L), se utiliza la voltamperometría de redisolución catódica (CSV, por sus siglas en inglés). En ambos casos se utiliza el modo de medida de pulso diferencial.

El boletín describe la valoración simultánea del ácido bórico libre y del ácido tetrafluorobórico libre en baños de níquel. Tras la adición de manita, los complejos de manita formados se valoran con lejía de sosa. La determinación se hace directamente en la muestra del baño, sin perturbación de iones de níquel u otros metales.

El formaldehído puede determinarse reductivamente en el DME. Dependiendo de la composición de la muestra, puede ser posible determinar el contenido de formaldehído directamente en la muestra. Si se producen interferencias, puede ser necesaria la preparación de la muestra, por ejemplo, mediante absorción, extracción o destilación. Se describen dos métodos: en el primero, el formaldehído se reduce directamente en solución alcalina. Las concentraciones más altas de metales alcalinos o alcalinotérreos producen interferencias. En tales casos, se puede aplicar el segundo método. El formaldehído se derivatiza con hidrazina formando la hidrazona, que se puede medir polarográficamente en una solución ácida.

Determinación de nitrato en un baño de niquelado, usando cromatografía de aniones con detección UV (205 nm).

Determinación de citrato y sacarina en un baño de níquel usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

En un baño de deposición química, los ingredientes consumidos tienen que reponerse regularmente para garantizar una capa uniforme de aleación de níquel-fósforo. Esto requiere un control en línea de los componentes activos del baño. Los parámetros a controlar son el valor de pH (4.5–5.0) así como el níquel (NiSO4 < 10 g/L) y concentración de hipofosfito (NaH2correos2: 1–12%). Otras opciones de medida son el sulfato, la alcalinidad y los aditivos orgánicos (mediante CVS).

Es posible realizar un análisis preciso de agentes complejos en baños galvánicos con la espectroscopia Raman en línea. Esta nota de aplicación muestra un ejemplo utilizando un analizador Raman 2060.

Determinación de fluoruro, cloruro y nitrato en una solución de NiSO4, ZnSO4 en ácido sulfúrico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato y sulfato en hifosfito de sodio mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de borato y cloruro con detección de conductividad directa (MSM agotado). Después de colocar la unidad MSM y del cambio de eluyente, el sulfato se determina mediante detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato en un baño galvánico de níquel con cromatografía de aniones seguida de detección UV/VIS (205 nm) después de supresión química.

Determinación de hipofosfito y fosfato en un baño de níquel mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química, usando el intercambio de cationes inline.

Determinación de tensioactivos aniónicos en un baño de niquelado por valoración potenciométrica con TEGO®trant A100 usando el electrodo «Ionic Surfactant».

Esta nota de aplicación trata la titulación fotométrica de níquel con el Optrode (520 nm). Como indicador se ha utilizado murexida y como reactivo de titulación, EDTA.

Los procesos de galvanoplastia se utilizan en varios sectores industriales para proteger la calidad de la superficie de diversos productos contra la corrosión o la abrasión y mejorar considerablemente su vida útil. Es fundamental comprobar periódicamente la composición del baño para garantizar el correcto funcionamiento del proceso. Los ejemplos típicos de baños de galvanoplastia incluyen baños desengrasantes alcalinos o baños ácidos o alcalinos que contienen metales, por ejemplo, cobre, níquel o cromo, o componentes como cloruro y cianuro. Es fundamental que la técnica de análisis elegida cumpla con las elevadas normas de seguridad para estos tipos de análisis y produzca resultados fiables. El sistema OMNIS Sample Robot pipetea y analiza automáticamente muestras agresivas de baño galvánico en diferentes estaciones de trabajo, lo que aumenta la seguridad en el laboratorio. Esto proporciona resultados más fiables en comparación con la titulación manual y es más eficiente en cuanto al tiempo, ya que se pueden analizar diferentes parámetros en paralelo.

Determinación de sacarina, benzamida y o-toluenosulfonamida en un baño de niquelado, usando la cromatografía RP con detección UV.

La determinación del yodato y el yoduro en baños galvánicos usados se ve dificultada por las altas concentraciones de otros iones. El yodato se emplea como estabilizador para el baño. Su concentración debe ser monitorizada para un revestimiento adecuado. Un eluyente de cloruro de sodio, la columna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 y la detección UV/VIS directa permiten analizar dichas muestras sin interferencias en la matriz.

El plomo se utiliza habitualmente como estabilizador en los procesos de niquelado químico. La determinación periódica y precisa de la concentración de Pb(II) electroquímicamente activo es esencial para mantener el proceso de revestimiento en condiciones óptimas de estabilidad. La voltametría de redisolución anódica de pulso diferencial se puede utilizar para determinar el contenido de plomo activo después de la dilución. La determinación voltamperométrica se ha establecido como un método sencillo, sensible, selectivo y sin interferencias para esta aplicación.

Determinación de Fe y Zn después de digestión UV en un baño de sulfato de níquel con tensioactivos.

Determinación de Cu después de digestión UV en un baño de sulfato de níquel con tensioactivos.

Determinación de tiourea por CSV con la HMDE en un tampón de amoníaco a pH 8.9. El cloruro en la muestra no afecta a esta determinación.

Determinación de la concentración de Ni en un baño galvánico de Ni mediante polarografía en un tampón de amoníaco a pH 9.6.

Determinación de la concentración de Co en un baño galvánico de sulfamato de níquel mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en un tampón de amoníaco a pH 9.6 y con dimetilglioxima (DMG) como agente complejante. Hay que prestar una atención especial a mezclar bien la solución de medida antes de agregar el agente complejante. En caso de precipitación de Ni-DMG será necesario diluir de nuevo la muestra.

Determinación de la concentración de Cu en un baño galvánico por polarografía en un tampón de acetato a pH 4.7 que contiene cloruro.

Determinación de la concentración de Sb(III) y Sb total en un baño de níquel sin corriente por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). En c(HCl) sólo Sb(III) muestra una señal. En w(HCl) = 10% se determina el contenido de Sb total.

El niquelado electrolítico es un proceso importante y bien establecido en la industria del acabado de superficies. En el pasado, se ha utilizado ampliamente la adición de pequeñas cantidades de plomo para estabilizar el baño de galvanoplastia. Con el creciente número de restricciones en los últimos años sobre el uso de plomo en productos de consumo, en particular los electrónicos, se desarrollaron e introdujeron estabilizadores alternativos. Uno de los estabilizadores utilizados como reemplazo del plomo es el yodato. Se puede utilizar como aditivo único o en combinación con bismuto o antimonio. Este método permite la determinación de yodato directamente en la muestra del baño de galvanoplastia mediante polarografía. El método es simple y rápido, sin embargo, sensible y robusto.

El niquelado electrolítico es un proceso importante y bien establecido en la industria del acabado de superficies. En el pasado se ha utilizado ampliamente la adición de pequeñas cantidades de plomo para estabilizar el baño de galvanoplastia. Con el creciente número de restricciones en los últimos años sobre el uso de plomo en productos de consumo, en particular los electrónicos, se desarrollaron e introdujeron estabilizadores alternativos. Dos de los estabilizadores utilizados como reemplazo del plomo son el antimonio y el bismuto. Se pueden usar como un solo aditivo o en combinación entre sí o con yodato. Este método permite la determinación de antimonio y bismuto directamente en la muestra del baño de galvanoplastia mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV). El método es simple y rápido, pero sensible y robusto.

Monitorear los niveles de estabilizador Sb (III) durante el revestimiento de Ni no electrolítico es fundamental para los recubrimientos de alta calidad. La voltamperometría de separación anódica ofrece un análisis de Sb(III) rápido y confiable.

El niquelado electrolítico garantiza una resistencia al desgaste y a la corrosión de bajo costo. Es posible monitorear los niveles de estabilizador de plomo en baños de revestimiento de Ni con el electrodo de gota Bi.

El revestimiento de Ni electrolítico ofrece un acabado superficial superior y resistencia a la corrosión. La voltamperometría de separación anódica permite controlar el estabilizador de Bi en baños de revestimiento de Ni.

Las conexiones químicas en forma de sales y sus soluciones encuentran un vasto campo de aplicación en el sector. Ya sea en forma de un baño galvánico dentro de un proceso de recubrimiento o en forma de electrolitos en baterías. Este artículo describe la análisis de huellas voltamperométricas como un método sencillo y económico para metales y moléculas con grupos electroquímicos activos en sales o muestras que contienen sal.

Este artículo describe un sistema de titración automatizado para realizar un análisis rápido y exacto de componentes de electrolito inorgánicos en baños galvánicos.

Los procesos de ennoblecimiento y tratamiento tienen como objetivo principal modificar la superficie de una pieza de trabajo, con el mantenimiento de determinadas propiedades de la superficie. Para ello, la superficie se modifica químicamente o bien se recubre con un material que tenga las propiedades deseadas. En este artículo se describe el empleo de analizadores de procesos en algunas aplicaciones típicas del ennoblecimiento y el recubrimiento de superficies.

La medida de iones puede realizarse de varias maneras diferentes, por ejemplo, mediante la cromatografía iónica (CI), la espectrometría de emisión óptica con plasma acoplado inductivamente (ICP-OES) o la espectroscopía de absorción atómica (AAS). Todos estos métodos están bien consolidados y se utilizan ampliamente en los laboratorios analíticos. Sin embargo, los costes iniciales son relativamente altos. En cambio, la medida de iones mediante el uso de un electrodo ion-selectivo (EIS) es una alternativa prometedora a estas costosas técnicas. Este documento técnico explica los desafíos que pueden encontrarse al aplicar la adición de patrón o la medida directa, y cómo superarlos para que los analistas adquieran más confianza con este tipo de análisis.